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联系人 | 谢兴琴 | 联系电话 | 15046771116 | 邮箱 | donghang1986@126.com |
项目简介 |
技术问题描述:干细胞治疗卵巢早衰研究中,MSCs是否参与卵泡合成或者有分化为生殖细胞趋势,是否通过调节免疫方式进行治疗,免疫调节机制尚不明确。在不同因素下造成的卵巢早衰和不同程度的卵巢早衰,MSCs是否都均有治疗作用,治疗机理是否相同。不同的给药途径是否对治疗效果产生影响或治疗机制发生变化,原位注射给药治疗可以直达病灶,但对卵巢是否会产生二次损伤,静脉注射给药治疗简单方便,但又怎样提升MSCs的归巢能力。需要的技术成果及相关指标描述:1、制备出具有荧光蛋白稳定表达的MSCs,体内注射后可追踪MSCs的位置和分化趋向。 2、模拟体内环境进行体外实验,提取不同因素、不同程度卵巢早衰动物的淋巴细胞与MSCs细胞进行共培养,检测其对淋巴细胞的影响,从而发现免疫调节机制。 3、建立不同损伤机制模型,采用不同给药途径进行MSCs治疗,分阶段性检测治疗效果,观察细胞归巢位置、迁移方向、分化趋势,以及对免疫细胞的调节能力。摸索出不同因素导致的卵巢早衰的最佳给药途径及治疗时间。 4、实现新型MSCs规模化扩增,完成临床前研究并申报临床研究。 5、为临床治疗提供理论依据,推动干细胞治疗行业发展。 拟合作方式:临床备案研究 拟投入金额(万元):200 |