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MAPK信号转导通路活性与肿瘤细胞双微体形成的相关性研究

发布时间： 2023-12-08 浏览量：22

交易方式：面议
联系电话：045186669470
单位名称或姓名：赵子华
产业领域：生物经济
成果类型：

项目基本情况Basic information of the project

双微体（DMs）作为基因扩增的细胞遗传学标志物，常与恶性肿瘤的演进密切相关。丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号转导通路在人类恶性肿瘤中经常出现异常调控，与染色体基因组不稳定性密切相关。为明确MAPK通路激活与双微体形成的相关性，本研究从MAPK通路中ERK1/2、JNK和p38这3条主要的并行通路入手，利用含有双微体的肿瘤细胞作为研究平台，通过抑制剂和RNAi技术检测MAPK通路中蛋白激酶对肿瘤细胞双微体形成、携带癌基因的扩增及对肿瘤细胞生物学功能的影响。研究发现ERK1/2在多种肿瘤细胞中处于持续激活状态时，MAPK-ERK1/2通路中蛋白激酶活性被抑制后，肿瘤细胞双微体数目减少、双微体携带基因扩增拷贝数降低、双微体以微核形式排出细胞外，并且细胞生长速度减慢、细胞侵袭能力降低；而MAPK-JNK和p38通路对肿瘤细胞中双微体没有影响。由此说明MAPK-ERK1/2通路中蛋白激酶活性与肿瘤细胞双微体稳定维持和基因扩增密切相关。通过减少双微体数目，控制肿瘤细胞演进，针对双微体的靶向性治疗可能会成为一种新的肿瘤治疗策略。经过课题组的努力完成了研究计划，研究发现“MAPK-ERK1/2信号通路抑制剂在制备去除或抑制肿瘤细胞中双微体药物中的应用”已经获得国家发明专利1项，发表文章9篇，包括SCI收录文章2篇，国家核心期刊文章5篇，会议论文2篇。同时，通过研究培养有4名遗传学硕士研究生已经毕业。

管理团队与技术团队Management team and technical team

哈尔滨医科大学

效益分析Benefit analysis

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。

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