目前，我国心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位,心血管病的疾病负担日渐加重, 已成为重大的公共卫生问题。冠心病是心血管疾病中最主要的疾病，易损斑块破裂是不良心血管事件发生的首要原因，据报道，有3/4的急性心梗的发生是源于斑块破裂。而目前关于易损斑块的研究缺乏理想的动物模型。发明团队处于医疗行业，属心血管病领域，由于我国心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位,心血管病的疾病负担日渐加重, 已成为重大的公共卫生问题。冠心病是心血管疾病中最主要的疾病，动脉粥样硬化（Atherosclerosis，AS）是冠心病的最主要的病理过程，关于动脉粥样硬化的研究，成为近年心血管领域的研究热点。本发明利用基因工程和遗传修饰等相关技术，首次将Fbn1C1039G+/-点突变引入 LDLR-/-小鼠基因组，结合了两种基因型的特点，方法简单易行，能形成具有大脂质核心、大量的炎症细胞、典型薄纤维帽、丰富的新生血管和斑块内出血、血管外向重构等特点的易损斑块，且能模型上观察到类似于人的斑块破裂和猝死等急性心脑血管事件的发生。本模型构建方法简单易行，技术成熟，所构建的小鼠模型其成模率好，可重复性好，安全性好，可用于动脉粥样硬化研究领域，为药物研究、器械耗材改进提供良好的动物基础，为探索动脉粥样硬化机制提供良好平台。目前动脉粥样硬化小鼠为动脉粥样硬化研究领域使用最多的实验动物，使其在高脂喂养后能形成更符合人类临床特点的易损斑块，且能在模型上观察到急性心梗、脑梗等严重心脑血管事件，其成模率高，可重复性好，为药物研究、器械耗材改进提供良好的动物基础，为探索动脉粥样硬化机制提供良好平台，利用这个平台，研究人员能更好地探究易损斑块的特点及其干预方式，从长远看来，有利于减少心脑血管急性事件的发生。

哈尔滨医科大学

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