我们通过lncRNA-AFIAR对巨噬细胞的调控功能，我们发现lncRNA-AFIAR在动脉粥样硬化整个发生发展过程中发挥着重要的作用在。我们可以在临床中通过对该靶点的筛查，对早期动脉粥样硬化及时药物干预，延缓甚至逆转病。在晚期的动脉粥样筛查中，可了解患者病变发展情况，及时干预避免临床时间发生。可作为诊疗动脉粥样硬化的新的分子标记和干预靶点。2018年1月，国家心血管病中心发布了《中国心血管病报告2017》。其指出，2017年，我国冠状动脉粥样硬化性心脏病患者达1100万，总体上看，中国心血管病患病率及死亡率仍处于上升阶段，且今后10年心血管病患病人数仍将快速增长。而冠心病作为心血管疾病的高发病症，是全球死亡率最高的疾病之一，根据世界卫生组织2011年的报告，中国的冠心病死亡人数已列世界第二。长链非编码RNA（long non coding RNA，lncRNA），是一类转录本大于200nt(nucleotide)，并且不能翻译成蛋白质的的功能性RNA分子，大部分lncRNA是由RNA聚合酶Ⅱ催化转录而来，在组织和细胞中表现出较强的特异性。近年来关于lncRNA的研究进展迅猛，但是绝大部分的lncRNA的功能仍然是不清楚的。本发明借助在动脉粥样硬化动脉组织全转录组高通量测序中筛选出表达量高、差异性大的lncRNA-AFIAR，并通过对其功能的检测，进一步发现了lncRNA与动脉粥样硬化疾病的关系，有助于我们更好的理解其发病机制，从RNA水平为动脉粥样硬化提供新的诊疗靶点。发明通过对小鼠动脉粥样硬化模型中的动脉组织进行全转录组高通量测序，筛选到lncRNA-AFIAR在动脉粥样硬化组织对比非动脉粥样硬化组织中的表达量明显增高。荧光定量PCR实验进一步证明了高通量测序结果，提取小鼠动脉粥样硬化组织提取RNA， 反转录合成cDNA，设计lncRNA-AFIAR PCR引物进行PCR扩增，首次获得扩增后产物。构建siRNA沉默小鼠巨噬细胞RAW264.7的lncRNA-AFIAR，研究lncRNA-AFIAR在RAW264.7细胞的增殖、凋亡等功能中的作用，从而探求lncRNA-AFIAR在动脉粥样硬化中的作用机制。我们通过ncRNA-AFIAR对巨噬细胞的调控功能，我们发现lncRNA-AFIAR在动脉粥样硬化整个发生发展过程中发挥着重要的作用在。我们可以在临床中通过对该靶点的筛查，对早期动脉粥样硬化及时药物干预，延缓甚至逆转病。在晚期的动脉粥样筛查中，可了解患者病变发展情况，及时干预避免临床时间发生。可作为诊疗动脉粥样硬化的新的分子标记和干预靶点。

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