该研究为大庆市指导性科技计划项目。属基础研究领域，通过应用盐酸雷诺嗪对豚鼠心室肌细胞钠电流的影响研究，探讨其抗心律失常的机制。选取不同豚鼠的32个中等大小的心室肌细胞，分为4组，每组8个细胞。(1)正常对照组(control group)：等容量生理盐水；(2)雷诺嗪小剂量组：雷诺嗪1 umol.L－1；(3)雷诺嗪中剂量组：雷诺嗪10 umol.L－1。（4) 雷诺嗪大剂量组：雷诺嗪100 umol.L－1。当加入雷诺嗪1 μM ·L-1、10 μM ·L-1和100 μg ·L-1 3分钟后，与正常对照组比较，其峰值钠电流量和中剂量分别为（99.50±11.13和96.38+-10.35 pA/pF,n=8）无统计学意义（p>0.05），大剂量峰值电流为（79.88±9.88，pA/pF,n=8）具有显著的统计学意义（p<0.05，翻转电位约在+10 - +20mV；当分别用H2O2 200 umol·-1+1 μM、10 μM和100 uM雷诺嗪灌流3分钟后，小剂量对晚钠电流峰值成份为（3.96±0.23 ，pA/pF,n=8） p>0.05）中剂量和大剂量峰值电流为（3.40±0.24 和3.03±0.21，pA/pF,n=8）（p<0.01和 P<0.001）, 实验证实大剂量雷诺嗪可明显抑制快钠通道，小剂量对快钠通道无明显昨用。中剂量和大剂量明显抑制晚钠电流，有浓度依赖性抑制作用，实验中钠通道的I一V曲线显示，在给药后的各个刺激电压下INa+均有不同程度减小，使曲线上移，却无平行移动，基本不能改变曲线形状，一直保持原有的电流一电压依赖关系，实验提示雷诺嗪在不同膜电位水平均对INa+均有一定的抑制作用，并且这种抑制作用也是电压依赖性的。 实验结果表明雷诺嗪可阻断钠电流增加的作用。中大剂量雷诺嗪可以抑制快钠通道，有Ⅰ类抗心律失常药物的特性；进而抑制心律失常。经查新可知该项目国内未见报道，达到国内领先水平。创新点在于：1、国内首次对雷诺嗪可能的治疗心衰及心律失常进行系统研究；2、拓宽了雷诺嗪的治疗适应症；3、发现雷诺嗪具有Ⅰ类抗心律失常药物的作用；4、为心肌缺血合并心律失常的患者提供更好的治疗方案选择。为心律失常及心功能不全患者提供新的治疗方案的理论基础。有着重要的社会经济效益及良好的应用前景。

大庆市第四医院

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。