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HMGB1/RAGE通路基因多态性与乳腺癌的相关性研究
发布时间: 2023-12-08 浏览量:25
  • 交易方式:面议
  • 联系电话:13704598133
  • 单位名称或姓名:王辉
  • 产业领域:生物经济
  • 成果类型:
项目基本情况Basic information of the project
高迁移率蛋白B1(High mobility group box-1,HMGB1)由215个氨基酸残基组成,因其在聚丙烯酰胺凝胶中的高速迁移率而得名,是存在于真核生物细胞内典型的一类非组蛋白染色体结合蛋白。 ◆已有研究表明,细胞外的 HMGB1 可以与晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE) 结合,形成HMGB1/RAGE通路,激活 MAPK、Rac1、NFκB、ERK1/2及PKB等信号通路, 进而激活 MMP-2、MMP-9等,引起细胞外基质的降解,促使肿瘤浸润和转移 。研究表明,从坏死肿瘤细胞中释放的HMGB1 介导了对肿瘤细胞起杀伤作用的自身免疫反应的发生,影响了肿瘤细胞的免疫原性。在对乳腺癌细胞的体外研究中发现,小干扰 RNAs 下调肿瘤细胞的 HMGB1 表达时, 将会导致死亡的肿瘤细胞所激活的 T 细胞减少, 提示可将HMGB1 作为判断肿瘤治疗疗效的指标, 并可能成为有价值的临床标志物。 我们研究了汉族人群中HMGB1/RAGE通路中6个的多态性对乳腺癌的遗传易感性,并观察了RAGE基因RS1800624多态性与乳腺癌的相关性。更重要的是,进一步的单倍型和遗传评分分析表明,多个风险相关的多态性在这一途径对乳腺癌的发展有累积的影响。
管理团队与技术团队Management team and technical team
大庆油田总医院
效益分析Benefit analysis
该项目为储备库项目资源,暂无效益分析内容。
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