本研究在NCBI数据库下载银屑病RNA-seq数据，通过新一代测序技术获得lncRNA和mRNA表达谱数据。本研究将银屑病皮肤样本分为nn(正常)、un(未累及)、lps(疾病)三类，比较银屑病中三类样本的lncRNA和mRNA表达谱变化，计算出显著失调的lncRNA和mRNA，构建失调lncRNA和mRNA网络。 利用Starbase数据库获得miRNA和mRNA的关系对，通过miranda软件预测miRNA和lncRNA的关系对，二者取交集获得lncRNA与mRNA在结构上竞争性内源关系。利用表达上的正相关，进一步过滤，形成结构上具备绑定关系和表达正相关的银屑病中的lncRNA和mRNA竞争性内源性网络。通过随机游走算法分析银屑病中的lncRNA和mRNA竞争性内源性网络，获得随机游走得分较高的lncRNA和mRNA。对差异表达和随机游走得分较高的lncRNA分别进行比较，并对发现的银屑病相关lncRNA进行GO功能富集、KEGG通路分析和文献证实。 （3）性能指标（写明合同要求的主要性能指标和实际达到的性能指标）。 研究发现了多个银屑病相关的lncRNA，通过文献验证了部分潜在的ceRNA关系。合同标明发表论文2篇，本研究成果发表了2篇SCI论文，2篇科技核心论文。 （4）与国内外同类技术比较。 目前国内同类研究多数采用差异基因的方法，考虑的因素较为单一，而本研究构建了银屑病中差异lncRNA和mRNA竞争性内源RNA网络，在此基础上采用随机游走算法，对网络中的lncRNA进行打分，本研究采用的方法综合了多种因素，可以更全面的评价lncRNA。 （5）成果的创造性、先进性。 长链非编码RNA在银屑病发病机制及治疗中的功能研究，构建了银屑病中差异lncRNA和mRNA竞争性内源RNA网络，在银屑病竞争性内源RNA网络中首次采用随机游走算法识别了银屑病相关lncRNA，通过文献证实了部分lncRNA潜在的ceRNA关系，具有一定的先进性。 （6）作用意义（直接经济效益和社会意义）。 本研究通过生物信息方法对银屑病中的非编码RNA研究，发现了LINC00641，XIST，NEAT1等几个银屑病潜在lncRNA。该研究将帮助我们更好地理解银屑病的病因和发病机制，从而进一步指导银屑病的诊断和治疗。 （7）推广应用的范围、条件和前景以及存在的问题和改进意见。 本研究可以加深对银屑病发病机制的认识，为指导临床实践提供理论支持。 存在的问题： 1、在研究过程中发现的差异的lncRNA较少，提示可能存在没有注释的非编码RNA，因此开发识别未注释的lncRNA流程，发现潜在银屑病特异性lncRNA。 2、引入circRNA，形成circRNA，mRNA, lncRNA, microRNA的更为全局的竞争性内源RNA网络。 3、开发银屑病中mRNA, lncRNA, microRNA, circRNA数据库。 4、构建免疫缺陷鼠银屑病模型，开展lncRNA生物学实验。

大庆油田总医院

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