（1）、通过研究长链非编码RNA对肝外胆管癌增殖、侵袭的作用，为其分子靶向治疗提供了理论依据。 （2）、本实验采用Agilent human lncRNA+mRNA Array V4.0芯片，它由四个相同的阵列(4 x 180K format)构成，每个阵列包含了约41000条人类lncRNAs和34000条人类mRNAs。发现有268条lncRNAs 和459条mRNAs在肝外胆管癌中呈差异表达。其中有78条lncRNAs和66条mRNAs 相对于癌旁组织呈表达上调并超出了近两倍，190条lncRNAs 和393条mRNAs在肝外胆管癌中呈下调。将芯片结果进行初步的生物学分析并结合组织、细胞系验证及相关文献，选取PCAT1作为研究目标，通过具体的实验方法进行相关生物学功能的检测，这是实验技术及理念处于国内外主流地位。 （3）、内源性竞争RNA(ceRNAs)是研究lncRNA在胆管癌发生发展中探索其作用机制较为前沿的研究方向。 （4）、证明在肝外胆管癌组织及细胞中长链非编码RNA PCAT1表达上调。 （5）、WNT1是miR-122的直接作用靶点，miR-122能够调节肝外胆管癌中WNT1的表达，进而影响Wnt/β-catenin信号通路，从而影响了肝外胆管癌增殖，侵袭。 （6）、证明在肝外胆管癌中，miR-122参与肝外胆管癌WNT1表达上调； 进一步阐明了lncRNA PCAT1 、miR-122 以及WNT1是一组ceRNA的关系。 本研究补充了长链非编码RNA PCAT1在肝外胆管癌的的分子机制，为体内实验及临床应用奠定了坚实的基础。胆管癌预后差，手术切除五年生存率仍较低，近年来胆管癌的分子靶向治疗成为热点，如何找到胆管癌发生发展信号通路过程中上游参与调控的RNA是研究的热点，当前国内尚无关于lncRNA PCAT1对胆管癌增殖、侵袭方面作用机制的研究。 （1）证明在肝外胆管癌组织及细胞中长链非编码RNA PCAT1表达上调。 （2）WNT1是miR-122的直接作用靶点，miR-122能够调节肝外胆管癌中WNT1的表达，进而影响Wnt/β-catenin信号通路，从而影响了肝外胆管癌增殖，侵袭。 （3）证明在肝外胆管癌中，miR-122参与肝外胆管癌WNT1表达上调； 进一步阐明了lncRNA PCAT1 、miR-122 以及WNT1是一组ceRNA的关系。 本研究补充了长链非编码RNA PCAT1在肝外胆管癌的的分子机制，为体内实验及临床应用奠定了坚实的基础。本研究为基础阶段研究，为肝外胆管癌转录组学研究提供了大量的目标RNA，为寻找lncRNA与mRNA之间的作用机制做出了探索性的研究，为今后基础研究提供了理论及实验依据，今后通过进一步体内实验及临床数据的研究统计，可能为肝外胆管癌的诊断及防治提供了新的标靶，为治疗肝外胆管癌提供了新思路。已发表相关研究SCI三篇，通过与哈医大大庆校区合作进行后续基础实验研究工作，尚未进入转化阶段，远期计划以LncRNA PCAT1作为靶点，研究肝外胆管癌的靶向治疗。

大庆油田总医院

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。