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MiR-199-3p通过下调Fox Q1表达抑制胶质瘤增殖和侵袭的机制研究
发布时间: 2023-12-08 浏览量:20
  • 交易方式:面议
  • 联系电话:13339590579
  • 单位名称或姓名:张燕
  • 产业领域:医药
  • 成果类型:
项目基本情况Basic information of the project
脑胶质瘤是颅内最常见的原发恶性肿瘤,据统计(CBTRUS)恶性胶质瘤在所有成人恶性肿瘤中约占2%,并且在原发性恶性脑肿瘤中约占70%。胶质瘤呈浸润性生长,并且与周围的脑组织边界不清,术后易复发。随着医学的进步,对于胶质瘤的治疗取得了巨大的进步,但发病率仍约为5/100,000,每年的诊断病例超过14,000例,表明胶质瘤的治疗仍面临巨大挑战。 随着对微小RNA(microRNA,简称miRNA)的作用和胶质瘤侵袭性的发病过程的积极研究,人们发现miRNA在胶质瘤的侵袭性中具有调节作用。因此,通过对胶质瘤相关迁移和侵袭性的miRNA的研究,探讨其调节机制,将为胶质瘤的靶向治疗提供新的策略。 最近研究显示FoxQ1调节一系列的下游恶性表型,包括肿瘤侵袭,血管生成和迁移。FoxQ1也可以通过促进β-catenin细胞核内移位调节Wnt/β-catenin通路的表达[35]。这些研究显示FoxQ1在肿瘤的发展中扮演重要角色,并且通过作用于FoxQ1对于正常组织的低毒性治疗变得可行。 为了进一步探讨胶质瘤中miR-199-3p低表达可以通过抑制FoxQ1表达,提示了胶质瘤中miR-199-3p的低表达可能通过下调FoxQ1表达从而发挥抑制胶质瘤的发生和发展过程。
管理团队与技术团队Management team and technical team
大庆油田总医院
效益分析Benefit analysis
该项目为储备库项目资源,暂无效益分析内容。
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