①课题来源与背景:2015年齐齐哈尔市科技局， ②研究目的与意义：本研究利用免疫组化及荧光原位杂交方法（FISH），检测基底细胞样乳腺癌及非基底细胞样乳腺癌组织TOP2A、C-MYC基因的扩增情况，及Ki67的增殖比例，同时探讨三者之间的相互关系，为乳腺癌的治疗及预后的评价提供理论依据。 ③主要论点与论据：基底细胞样乳腺癌（ basal-like brest carcinoma，BLBC）约占全部乳腺癌的15-25%，其病理组织学、临床表现及免疫表型均颇具特征，易发生术后局部复发和远处转移，对内分泌治疗不敏感，目前尚无有效地靶向治疗方法。以蒽环类为基础的辅助化疗药物疗效显著，其作用的靶点为DNA拓扑异构酶Ⅱα。 TOP2A基因之所以成为乳腺癌治疗研究领域的焦点，在于TOP2A基因异常可以作为化疗反应的预测因素，蒽环类药物的作用机制是抑制TOP2A，通过与TOP2A复合体相互作用，导致双链DNA断裂随后发生细胞凋亡。 C-MYC基因可以促进细胞增殖,抑制细胞分化,调节细胞周期并参与细胞调亡。C-MYC基因在人类各系统的多种肿瘤中过表达,其异常高表达出现于癌变的早期过程与肿瘤的启动有密切关系,且在肿瘤的侵袭和转移过程中有重要作用。 Ki67是一种增殖细胞相关的核抗原，是与细胞周期相关的蛋白质。Ki-67抗原是目前多种恶性肿瘤尤其是乳腺癌研究中的热门生物指标，可以通过Ki-67抗原的检测，了解恶性肿瘤的细胞增殖活性。 ④创见与创新：本研究探讨了基底细胞样及非基底细胞样乳腺癌组织TOP2A、C-MYC基因的扩增，同时首次探讨了乳腺癌组织TOP2A、C-MYC基因与增殖核抗原ki67之间的关系为乳腺癌的治疗、预后的评价及机制的研究提供理论基础。 ⑤社会经济效益：目前乳腺癌治疗方法的选择对乳腺癌的预后有较大的影响，系统的治疗方法包括激素疗法，细胞毒疗法和HER-2靶向疗法，以单个和组合的方式使用。而对于基底样细胞癌，由于其对激素的敏感性反应较差，常常不能应用常规的激素治疗方法辅以治疗。随着人们对造成乳腺癌发生和发展的分子事件和信号通路的迅速了解，越来越多的新的治疗靶标被发现，随着实验的进展，越来越多的靶点被熟知，并应用的临床治疗中。研究的最终目的是能够基于基底样细胞癌的特定分子特征，确定适合基底样细胞癌的治疗策略。

齐齐哈尔医学院临床病理诊断中心

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。