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miR-3180-5p介导HDGF/P53信号轴靶向Bcl2促进胶质瘤细胞增殖的分子机制研究

发布时间： 2023-12-08 浏览量：18

交易方式：面议
联系电话：0452-2459709
单位名称或姓名：魏冬梅
产业领域：生物经济
成果类型：

项目基本情况Basic information of the project

miR-3180-5p可能作为候选肿瘤基因p53和Bcl2的靶点,抑制胶质瘤细胞增殖和耐药、促进凋亡,抑癌基因P53可以结合miR3180-5p启动子区并促进其表达,癌基因HDGF可能与P53相互作用并诱导其泛素化,且干扰HDGF后miR-3180-5p的表达上调。据此,本研究利用转基因技术、ColP, ChIP, EMSA、荧光素酶报告系统、体内外功能实验等实验,miR-3180-5p、p53和Bcl-2 mRNA的相对表达量，及细胞增殖、迁移情况。证实miR-3180-5p直接调控Bcl-2和p53。miR-3180-5p过表达抑制胶质瘤细胞U251和U87的增殖和迁移。相反，miR-3180-5p的下调可促进细胞增殖和迁移。Bcl-2和p53均为miR-3180-5p的直接靶点，其表达可被miR-3180-5p负调控。P53在U251和Us7细胞中显著上调，并作为致癌基因促进胶瘤细胞U251和U87的细胞增殖和细胞迁移。综上所述，我们的数据提示P53是一个癌基因，与miR-3180-5p、Bcl-2共同作为构成促癌信号通路, miR-3180-5p介导HDGF/P53信号轴靶向Bcl2促进胶质瘤细胞增殖的分子机制可能有助于治疗患者的胶质瘤发生，并为治疗脑胶质瘤策略提供一种可能。

管理团队与技术团队Management team and technical team

齐齐哈尔市第一医院

效益分析Benefit analysis

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。

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