应用GeneNetwork数据对鼠视网膜上VEGF家族表达进行分析，针对新生血管性老年性黄斑变性（AMD）的治疗，比较单克隆抗体及受体融合蛋白类药物的主要作用靶点基因在视网膜上的表达水平和作用差异，揭示不同种类抗VEGF药物疗效差异与其基因表达相关。在眼科学领域，该项研究不但从新生血管性AMD的发病分子机制入手阐明了该病的发病机制、基因学影响因素及其调控过程，且结合临床目前应用的不同种类抗VEGF药物进行分析药物靶点基因之间的关系及相互影响，为临床对于新生血管性AMD的治疗方案设计、疗效掌控、生物制剂改良及疾病病因分析均提供了有重要价值的可靠依据，对于这种发病率及诊断率逐年升高的老年性常见性难治性疾病的治疗效果提供了有力的保障。（1）创新应用：twork数据对鼠视网膜上VEGF家族基因表达进行分析，针对新生血管性老年性黄斑变性（AMD）的治疗，比较单克隆抗体及受体融合蛋白类药物的主要作用靶点基因在视网膜上的表达水平。（2）创新性比较与不同靶点基因同向和反向表达高度关连的Top50基因，研究基因之间的相关性及相互影响，从而分析鼠视网膜VEGF家族不同基因的作用差异。（3）筛选与鼠视网膜VEGF基因家族成员高度相关的基因组，比较VEGF家族基因与其呈现关联性（正相关或负相关）较高的基因间的差异性及相互影响，从分子基因学角度揭示了两类抗VEGF药物的作用机制及作用效果的异同。在理论和数据库分析方面具备较高科学性，实验结果真实可靠，安全性好。该研究为临床对于新生血管性AMD的治疗方案设计、疗效掌控、个体差异评估、生物制剂改良及疾病病因分析均提供了有重要价值的分子学依据，对于这种发病率及诊断率逐年升高的老年性常见性难治性眼底疾病的治疗效果提供了有力的保障，具有较重要的科学意义。以往治疗新生血管性AMD通常采用视网膜激光光凝等方法，费时费力，患者花费较大，治疗并发症多见。目前常用的单克隆抗体类抗VEGF药物基本依靠进口，价格较高，普遍存在的作用时间短、注射次数多、患者花费较高等亟待解决的问题。多靶点受体融合蛋白类抗VEGF药物与单抗类产品相比，具有多靶点、亲和力强、作用时间长等特点，并从而减少给药频次，价钱更便宜，大大减轻了该种疾病患者的经济负担。如果能依据个体化治疗，选择适合个体基因型的药物精准治疗，将会取得更好的临床效果、更少的治疗次数、更短的康复时间和更大的减少患者花费，从而获得更高的患者满意度，提升学科品牌，获得经济效益和社会效益。

齐齐哈尔市第一医院

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