项目基本情况Basic information of the project
乙酰半胱氨酸雾化液是新型黏液溶解剂,具有很强的抗氧化、抗炎、抗纤维化等生物活性,为近些年呼吸系统疾病应用率比较高的一类药物,但在婴幼儿尤其是新生儿肺炎治疗中的研究相对较少。本项目通过收集应用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗新生儿肺炎的病例,进行归纳整理及深入细致研究,以便科学的掌握用药情况,有效提高治疗效果。选取收治的新生儿肺炎患儿为研究对象,所有入选患儿需符合《实用新生儿学》中关于新生儿肺炎的诊断标准。随机将患儿分为观察组和对照组,均予以控制感染、止咳化痰、平喘、吸氧、保持呼吸道通畅及营养支持等常规治疗。观察组应用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,对照组应用盐酸氨溴索雾化吸入治疗。观察比较患儿的临床治疗效果,治疗后体征(体温、咳嗽、气促、肺部啰音),有无不良反应,症状缓解时间,住院时间等。比较两组治疗方法的临床差异。
临床上治疗新生儿肺炎一直以控制感染及支持对症治疗为主,随着近些年研究的深入,及时保持呼吸道通畅,帮助患儿排痰,防止痰憋,出现呼吸衰竭、低氧血症等已经成为治疗的重点。本研究应用吸入用乙酰半胱氨酸溶液是药监局唯一批准的雾化吸入祛痰药,通过在常规治疗新生儿肺炎的基础上,予以雾化吸入乙酰半胱氨酸溶液,观察其治疗效果以及对临床症状的影响,总结临床治疗经验,提供科学的参考依据。
研究结果;研究组总有效率为96.67%(58/60)高于对照组为83.33%(50/60),差异显著(x2=4.225,p<0.05)。肺炎症状(体温、气促、咳嗽、肺部啰音)消失的时间明显比对照组短(p<0.05)。平均住院时间为(8.6±1.7)d短于对照组为(10.3±2.4)d,差异明显(t=4.612,p<0.05)。不良反应发生率为1.67%(1/60)低于对照组8.33%(5/60),差异明显(x2=4.032,p<0.05)。研究结论:对新生儿肺炎采用乙酰半胱氨酸雾化吸入使治疗效果得到明显提高,加快患儿治愈速度,临床效果显著,确保了患儿早日康复,该治疗方法值得临床推广应用。
管理团队与技术团队Management team and technical team
齐齐哈尔医学院附属第二医院
效益分析Benefit analysis
该项目为储备库项目资源,暂无效益分析内容。