研究内容为：甘露聚糖肽配伍康复新液治疗慢性宫颈炎的临床观察。分析：对于2013年1月至2014年12月前来门诊治疗慢性宫颈炎的70例患者，随机将其分为两组，分别用传统的物理治疗和甘露聚糖肽配伍康复新液门诊治疗慢性宫颈炎。与传统的物理治疗相比较，其有着无痛无创，治愈率高，并可以同时治疗病毒感染的优势。经过3-4个疗程的治疗后，治愈率接近100%，且估计我院经治病例远多于此。其中36例传统的物理治疗（对照组），34例应用甘露聚糖肽配伍康复新液（实验组）的对比，进行疗效和社会效益分析，其有着无痛无创，治愈率高，并可以同时治疗病毒感染的优势。 结果：对照组36例患者中，治愈率为96％其中 有2例患者接受了二次治疗后治愈。实验组34例患者中，经过3--4个治疗周期后， 治愈率超过99%。对照组36例患者治疗后三周出现黄色或黄褐色阴道分泌物 ，其中，有2例患者在治疗后三天内有异常流血，予局部止血后，分别于48小时内血止；还有1例患者在治疗一周后宫颈创面感染，脓性分泌物，给予阴局部抗炎治疗，一日二次，治疗后7天症状消失。实验组治疗后无明显不良反应及并发症。 结论：本研究发现，两组治疗后治愈率都高达95%以上，但实验组略高；并发症发生率对照组居高，在治疗过程中实验组做到了100%无创无出血，此一点是对照组无法比拟的。在同等高治愈率的情况下，实验组更具备了零痛苦、零出血、零并发症等优势。治疗后的实验组患者对效果非常满意。 总之，甘露聚糖肽配伍康复新液治疗慢性宫颈炎这种新的治疗方法，既保证了过去的传统治疗的高治愈率，又改善了传统治疗中出血，有痛，恢复期常有不适及并发症等多处的不足，是现在临床治疗慢性宫颈炎最优化的选择。值得进一步广泛推广于临床。以减轻患者的痛苦，更好的为患者服务。

齐齐哈尔医学院附属第二医院

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