（1）任务来源：该项目为2020年社会发展公关创新激励项目，合同编号为：CSFGG-2020007。 （2）应用领域和技术原理：该技术被应用于儿科。技术原理：近年来发现,某些miRNA如miR-126,miR-145,let7等可以调节哮喘气道炎症,分别表现出促炎作用,抗炎作用,及对炎症的双重作用。通过增强或抑制这些miRNA表达来控制哮喘的气道慢性炎症,或许将成为治疗哮喘的新方法,成为哮喘研究新热点。如果miR-21与儿童哮喘发病有显著性关系，我们可以考虑将其作为儿童哮喘的临床诊断标志物。 （3）性能指标 要求指标： 成功搜集哮喘患儿血清标本，并合理处理之后用于后续分析； 成功分析miR-21在正常对照组和哮喘患儿血清中表达量差异； 阐明miR-21在哮喘患儿中表达的意义； 阐明miR-21对哮喘患儿发挥作用的通路。 实际达到指标： 在临床当中miR-21可以用作诊断儿童哮喘的重要指标，有较大可能性参与机体支气管哮喘病变，通路研究暂无结论。 （4）与国内外同类技术比较。 有关 miRNA-21在哮喘发病机制中的表达和功能的研究，国内外尚未见报道，但对于下一步的通路研究目前还没有一致结论。 （5）成果的创造性、先进性。 本次研究提出一个儿童哮喘发病机制的新观点，试图为药物开发提供一些诊断方面的参考。目前，哮喘症状确认必须要经历活检，属于侵入性操作，因此，miR-21靶向调控TGF-β/Smad信号通路是否能够促成miR-21的精准特异表达，势必能够令更多的家庭卸下负担，同时也是医学界的一项比较重大的突破。 （6）作用意义（直接经济效益和社会意义）。 小儿哮喘目前由于其致病机理尚未得到一个统一的结论，所以对其治疗更多的是凭借经验医学的中医疗法，对其诊断也是医生凭借临床症状进行的评估，这是缺乏准确性的。未来国内哮喘人群会逐渐增多，目前全球范围内尚无针对该适应症的治疗药物获批上市。所以小儿哮喘适应症潜在市场巨大。近年来国际大型制药企业对于小儿哮喘的新药开发热衷不断提高。虽然其治疗市场前景广阔，但是也存在较大的风险因素。目前进入临床3期的小儿哮喘新药均存在不同程度的安全性问题，小儿哮喘患者在疾病早期没有症状，小儿哮喘确诊确认需通过活检，是一种侵入性手术操作。所以，努力开发新的可靠诊断方法是小儿哮喘治疗的前提。如果我们能证明miR-21在小儿哮喘患者血清中特异表达，将给无数家庭减轻负担，为社会创造价值。 我院为齐齐哈尔医学院附属教学医院，已经开展多年小儿哮喘的治疗，临床研究的经验丰富，组织开展多项省、市级的科研课题研究。本地区小儿哮喘病患较多，既往积累了大量的诊断及治疗经验，经过缜密、科学、严格规范的研究，可以认为，在临床当中miR-21可以用作诊断儿童哮喘的重要指标，对于靶基因调控的关系也有一定的积极作用。该项研究成果达到了预期效果，距离开发新的可靠的小儿哮喘诊断方法又近了一步。由此对社会产生了良好的影响，使医院的知名度得到了提高，吸引了大量患者，由此对社会产生了良好的影响，减少病员因外省市流动而产生的交通、生活及治疗所需费用，同时也增加了医院的经济收入。 （7）推广应用的范围、条件和前景以及存在的问题和改进意见。 研究表明多种miRNA如miR-21、miR-155、miR-211等异常表达被证实与哮喘发生、发展相关，且相关检测手段已逐渐趋于成熟。随着未来国内哮喘人群会逐渐增多，目前全球范围内尚无针对该适应症的治疗药物获批上市。所以小儿哮喘适应症潜在市场巨大。近年来国际大型制药企业对于小儿哮喘的新药开发热衷不断提高。虽然其治疗市场前景广阔，但是也存在较大的风险因素。目前进入临床3期的小儿哮喘新药均存在不同程度的安全性问题，小儿哮喘患者在疾病早期没有症状，小儿哮喘确诊确认需通过活检，是一种侵入性手术操作。所以，努力开发新的可靠诊断方法是小儿哮喘治疗的前提。如果我们能证明miR-21在小儿哮喘患者血清中特异表达，将给无数家庭减轻负担，为社会创造价值，应用前景巨大。 存在的问题：研究课题病例较少，研究过程中有些相关研究不够细致，研究深度不够彻底。 改进意见：增大例数，形成大样本，做进一步研究并增大研究深度。

齐齐哈尔医学院附属第三医院

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。