（一）任务来源 该课题被列入黑龙江省省属高等学校基本科研业务费科研项目 （二）应用领域和技术原理 研究人群2型糖尿病发生的饮食危险因素和保护因素，分析基因和基因多态性与2型糖尿病遗传易感性的相关性，在中国人群中报道较少，综合分析饮食因素与基因遗传多态与2型糖尿病的关系本研究的目的是分析、基因及其与饮食因素的相互作用对2型糖尿病发病风险的研究，为高危人群的发现、疾病的控制策略的制定以及未来针对性的靶点药物的研发提供科学依据。本研究表明，与正常对照组相比，糖尿病患者TBX-3表达水平升高。TBX-3表达水平的增加与细胞增殖同时增加有关。这些与TBX-3促进细胞增殖作用相关的结果与其他研究一致，例如在软骨肉瘤中，TBX-3通过抑制p21介导细胞增殖。此外，先前对人类胚胎干细胞的研究表明，TBX-3的过度表达与细胞增殖增加和NF-κB抑制剂β和p14的抑制有关。同时，另一项研究报道内皮细胞的加速衰老是通过AKT激活、p21表达和p53积累来介导的。这些数据与我们目前的结果不一致，TBX-3的过度表达导致AKT信号的激活。然而，在引入TBX-3高表达质粒后，SIRT1敲除细胞中p-AKT的表达水平没有增加，这表明SIRT1可能是TBX-3功能所必需的。 （三）性能指标 本研究检测糖尿病患者静脉内皮细胞TBX-3 mRNA，SIRT1。此外，本研究揭示了内皮细胞中TBX-3和SIRT1表达水平之间的正相关。与本研究的结果相反，先前对人类胚胎干细胞的研究表明，SIRT1的表达水平增加导致TBX-3和其他参与发育的基因表达水平下调。在慢性阻塞性肺疾病的肺标本中也观察到SIRT1和TBX-3表达下调，这表明SIRT1和TBX-3并不总是负调控的。SIRT1/TBX-3轴是微环境依赖性的，并经历功能驱动的调节。

齐齐哈尔医学院附属第三医院

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