（一）项目来源 本课题是2017年市科技局社会发展指导性项目。合同编号：SFZD-2017024 （二）应用领域和技术原理 应用领域：临床晚期非小细胞肺癌病人。 技术原理：阿帕替尼是全球首个治疗晚期胃癌安全有效的小分子肿瘤血管生成的靶向药物。对肿瘤血管生成进行抑制，达到治疗目的。另外，化疗联合阿帕替尼治疗还可从多个途径控制肺癌进展。患者治疗依从性好，改善患者生活质量。且不良反应可控。阿帕替尼联合化疗为晚期非小细胞肺癌提供新的治疗方案。 （三）性能指标 随机选取二线化疗后进展的晚期非小细胞肺癌病人60例，PS评分≥70分，年龄40-70岁之间。有明确的病理，分期Ⅳ期。对60例晚期非小细胞肺癌患者分成两组，实验组：30例给予阿帕替尼联合替吉奥化疗，阿帕替尼500mg qd po及替吉奥40mg bid po d1-14d Q21d。二周期评效一次。共化疗4周期。继续阿帕替尼口服至疾病进展。对照组：30例给予阿帕替尼500mg qd po。 评价两组的无进展生存期及总生存期及阿帕替尼和替吉奥不良反应。通过控制靶向治疗联合化疗的不良反应，使肺癌患者完成治疗，达到延长生存期，提高生活质量的目的。 （四）与国内外同类技术比较 阿帕替尼是我国自主研发的靶向药物，在治疗肺癌方面临床试验甚少，阿帕替尼联合化疗为晚期非小细胞肺癌提供新的治疗方案。 （五）成果的创造性、先进性 阿帕替尼是全球首个治疗晚期胃癌安全有效的小分子肿瘤血管生成的靶向药物。在治疗肺癌方面临床试验甚少，阿帕替尼联合化疗为晚期非小细胞肺癌提供新的治疗方案。 （六）作用意义 肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。90%以上的肺癌患者为非小细胞肺癌，非小细胞肺癌在确诊后化疗可提高晚期肺癌患者的生活质量及延长生存期。阿帕替尼是我国自主研发的靶向药物，一系列的临床研究已显示出其治疗晚期胃癌有效，具有明显的生存获益。阿帕替尼与化疗联合在晚期NSCLC中的治疗价值同样令人期待。

齐齐哈尔医学院附属第三医院

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