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蛋白酶体抑制剂对心衰鼠缝隙连接蛋白CX43表达的影响

发布时间： 2023-12-08 浏览量：32

交易方式：面议
联系电话：0452-2697146
单位名称或姓名：姜敏
产业领域：数字经济
成果类型：

项目基本情况Basic information of the project

心衰是严重的健康问题，它的特点是收缩功能障碍和室性心律失常猝死风险较高。大概半数以上的死亡原因是由于室性心律失常。尽管心衰诱导许多蛋白重构导致影响电生理功能，但是心衰时心律失常的分子和电生理基础却很少知晓。蛋白酶体抑制剂MG132是蛋白酶体可逆的、特异性的抑制剂，可以有效的抑制蛋白酶体对Cx43的降解作用，同时使Cx43与ZO-1之间的相互作用减弱，使二者数量均增加，改善缝隙连接通道的数量和容量，从而预防了心律失常的发生该实验证实MG132可以有效的抑制蛋白酶体对Cx43的降解作用，同时使Cx43与ZO-1之间的相互作用减弱，使二者数量均增加，改善缝隙连接通道的数量和容量，从而预防了心律失常的发生。本实验结果显示MG132能抑制缝隙连接蛋白CX43的降解作用，并能改善慢性心衰心肌CX43排列的紊乱，从而降低心律失常的发病率。有文献报道MG132还可以诱导热休克蛋白等众多的心脏保护作用，因此MG132有望成为治疗心衰的新药。

管理团队与技术团队Management team and technical team

齐齐哈尔医学院附属第三医院

效益分析Benefit analysis

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。

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