一、课题来源与背景：卒中后抑郁(post-stroke depression, PSD)是脑卒中后最常见的心理行为障碍并发症,在卒中患者中的发病率约为25%-79%。PSD具体发病机制尚未完全清楚,给治疗带来极大的困难。最新研究表明,miRNA可能在抑郁症的发生、发展中扮演着重要的角色,可以作为抑郁症临床治疗的潜在靶点。此外脑卒中患者外周血检测发现,有多种miRNA在急性期出现上调或下降,在脑缺血后下调的miRNA和抑郁症患者下调的miRNA有着部分的重叠,但这些成分到底是如何起作用研究人员尚少，miRNA中的miR-137在PSD的发生发展中发挥的作用尚无人研究。因此,本实验选取miR-137为对象,研究其对PSD大鼠模型行为学的影响,旨在为PSD发病机制和治疗药物的研究提供新的思路。 二、技术原理及性能指标：1.PSD模型大鼠较充分而持续表现快感缺乏、活动减少等“抑郁”核心症状,其可作为研究PSD较为理想的大鼠模型。2.卒中后抑郁大鼠模型脑内和外周血中的miR-137水平明显下降,上调miR-137水平后可显著改善PSD模型的行为学变化。 三、技术的创造性与先进性：miR-137从最初被发现到现在己经经过了二十多年，将来还有很长的路要走。新出现的潜在生物标志物在临床诊断，用于治疗多种疾病等方面均有很广阔的发展前景。在不久的将来，以分子诊断为基准，深入研究，PSD的疗法的更新，分子转录翻译蛋白质选择性抑制剂在疾病诊断与治疗中的应用等等都值得人们更深入的发掘研究。 四、技术的成熟程度，适用范围和安全性：建立卒中后抑郁大鼠模型，为疾病的研究提供实验基础。意义：我们研究发现miR-137水平在大鼠模型的外周血和脑内增加，脑内过表达可明显改善大鼠的行为学变化。本实验对的发病机制做出了新的补充，为PSD提供了潜在的临床治疗靴点。 五、应用情况及存在问题：因研究时间短，目前的研究数量有限，从而可能使实验数据存在偏倚，另外动物实验的局限性大，模型制作可能存在不足。对于以上存在问题，我们还要大家研究力度和范围，保持数据的真实性。

齐齐哈尔医学院附属第一医院

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