甲状腺癌是临床上最常见内分泌肿瘤，而且发病率越来越高。低分化甲状腺癌是人类恶性肿瘤中侵袭性最强、最易发生化疗抵抗的肿瘤之一，其恶性程度很高，且进展迅速。去甲斑蝥素是应用较广泛的斑蝥素衍生物，已在临床抗肿瘤治疗上广泛使用并获得较好的效果，降低化疗不良反应，升高白细胞，改善患者生活质量，具有抗肿瘤和免疫调节双重作用。本研究去甲斑蝥素（NCTD）对人未分化甲状腺癌细胞FRO侵袭及转移抑制能力的影响及作用机制。通过体外培养人未分化甲状腺癌细胞FRO，利用不同浓度的去甲斑蝥素（0，2.5，5，10，20，40ug/ml）处理FRO细胞24h和48h，采用MTT法检测细胞活力的变化；Real-time PCR和Western-blot法检测转移相关蛋白E-钙黏蛋白，基质蛋白酶9（MMP9)的表达水平；划痕实验，transwell实验及粘附实验检测NCTD对FRO细胞迁移，转移及粘附能力的影响。结果显示NCTD能够抑制人未分化甲状腺癌FRO细胞的侵袭和迁移能力，其作用机制可能与抑制E-钙黏蛋白、MMP-9蛋白的表达有关。 本研究对甲状腺癌的治疗有重要的科学意义和临床价值，而且对天然药物有效成分用于肿瘤的临床治疗也有重要的应用前景。为相关领域的研究提供实验依据，从而节约能源，节约原材料等。 去甲斑蝥素在临床上作为一种广泛使用的抗消化道等肿瘤的药物，安全性得到长时间的临床验证，本研究成果将扩展该药在治疗未分化甲状腺癌中新的药理作用，发现了其新的治疗用途，为"老药新用"提供了实验依据，为进一步药物开发和临床应用提供理论依据，具有良好的应用前景。 本研究对去甲斑蝥素化疗作用只进行了体外细胞水平的研究，而且只检测了和转移相关的2个主要分子及肿瘤细胞转移的行为学实验，为了能更深入透彻的研究NCTD的作用机制，应需进行更深入的分子机制的研究。后续实验也需进行与侵袭转移相关的信号通路的研究和裸鼠体内实验，进一步验证NCTD对未分化甲状腺癌的化疗作用。

齐齐哈尔医学院附属第一医院

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