背景：子宫内膜异位症（Endometriosis，EMs）虽然属于良性疾病，但其生长模式和生物学特征却与恶性肿瘤非常相似。鉴于其发病率逐年上升，且迄今为止，其发病机制仍未明确，且对患者的身心理造成严重影响，加之截止到目前为止，仍然没有找到一种理想且治疗有效的治疗手段，能彻底根除病灶，有效控制其复发。因此,找到一种或一系列有效力的生物学标记物，成为当今急需解决的问题。 目的及方法：本项研究采用逆转录-定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）和酶联免疫吸附法（ELISA）方法检测基质金属蛋白酶-2（Matrix metalloprotease-2，MMP-2）和自噬基因微管相关蛋白轻链3 (Microtubule-associated protein light chain 3，简称LC3)、Beclin1在EMs及正常患者的血清、腹腔液和子宫内膜中的表达，剖析LC3、Beclin1及MMP-2在EMs发病发展过程中所产生的作用及临床意义，探究三种基因与EMs产生的关联。 结果: 1、ELISA法检测结果显示，实验组组中自噬基因LC3和Beclin1的表达水平明显低于对照组，而基质金属蛋白酶MMP-2表达水平显著高于对照组（p＜0.05）；2、RT-qPCR法检测结果显示，与对照组相比，实验组患者的子宫内膜中自噬基因LC3和Beclin1mRNA的表达水平明显降低，而基质金属蛋白酶MMP-2呈现高表达状态，其表达差异具有统计学意义（p＜0.05）。3、实验组患者的血清、腹腔液及子宫内膜中基质金属蛋白酶MMP-2呈现高表达状态，自噬相关基因LC3和Beclin1呈现低表达状态，子宫内膜异位组织中基质金属蛋白酶MMP-2 与自噬基因Beclin1及LC3表达呈负相关。 结论: 1、EMs患者的血清、腹腔液及子宫内膜中基质金属蛋白酶MMP-2呈现高表达状态；2、EMs患者血清、腹腔液及子宫内膜中自噬基因LC3和Beclin1呈现低表达状态；3、EMs中基质金属蛋白酶 MMP-2与自噬相关基因LC3和Beclin1的表达呈负相关。 意义：本项研究结果进一步证实了自噬和MMP-2可能参与EMs发生和发展的理论,充实了EMs的致病原理的研究，使Sampson提出的经典理论——内膜种植理论得到升华和补充，并为临床治疗EMs开辟新的路线和提供一系列具有特殊效力的标记物，从而为EMs发病机制的探讨、诊断和治疗提供新的靶点，未来可以在临床上评估EMs病情及预后，具有一定的临床应用价值。

齐齐哈尔医学院附属第一医院

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