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注射用利福霉素钠
发布时间: 2023-12-08 浏览量:17
  • 交易方式:面议
  • 联系电话:0451-51705157
  • 单位名称或姓名:孙维扬
  • 产业领域:医药
  • 成果类型:
项目基本情况Basic information of the project
注射用利福霉素钠属于国家重点支持的高新技术领域第二类:生物与新医药技术中的(三)化学药。适应症为用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金葡菌、表葡菌以及难治性军团菌感染的联合治疗。本品主要成分为利福霉素钠,化学名称为:(12Z,14E,24E)-(2S,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S)-21-乙酰氧基-1,2-二氢-6,9,17,19-四羟基-23-甲氧基-2,4,12,16,18,20,22-七甲-1,11-二氧-2,7-(十五碳环氧[1,11,13]-三烯亚胺)苯骈-[2,1-b]呋喃-5-酚的一钠盐。辅料为甘露醇、氢氧化钠、维生素C钠、焦亚硫酸钠,为暗红色块状物。 本品为抗生素类药,为半合成利福霉素类中的广谱抗菌药。其作用机制是抑制菌体内核糖核酸聚合酶的活性,从而影响核糖核酸的合成和蛋白质代谢,导致细菌生长繁殖停止而达到杀菌作用。对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新霉素株),结核杆菌有较强的抗菌作用。对常见革兰阴性菌作用弱。小鼠静注本品的LD50为616.7mg/kg。家兔每日静注30mg/kg或100mg/kg 7天后,偶见门冬氨酸氨基转移酶(ALT)升高,停药后逐渐降低,提示长期用药应注意观察肝功能。快速静脉推注可引起血压明显下降,提示临床宜注意缓慢给药。与其他类抗生素或抗结核药尚未发现交叉耐药。本品口服吸收不良,故临床采用肌肉注射或静脉注射。注射后分布以肝脏和胆汁为最高,在肾、肺、心、脾也可达治疗浓度。血浆半衰期约3-4小时,主要由胆汁排出。
管理团队与技术团队Management team and technical team
哈尔滨三联药业股份有限公司
效益分析Benefit analysis
该项目为储备库项目资源,暂无效益分析内容。
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