临床研究是医药创新研发的重要环节之一，但临床试验信息化在我国是新兴行业，是最近4-5年才逐步兴起的，目前，国家先后出台了《临床试验管理规范GCP》，《临床试验数据管理工作技术指南》， 《规范药物临床试验数据管理工作的实施方案》 ，对临床信息化领域进行规范。在规范中明确规定，在临床试验中必须应用信息化管理。该项目药研“e+医”综合服务云平台，由2G/3G移动网络服务系统、临床试验交互式网络系统组成。交互式网络系统是基于web形式的互联网应用，采用此技术可以方便的将药研“e+医”综合服务云平台提供给研究人员，研究人员在研究中心里不需要安装任何客户端软件，只需要通过浏览器就可以访问系统来完成试验工作。面向于移动的临床试验需求，系统提供了基于2G/3G的移动网络系统，研究人员可通过手机手持智能设备访问到药研“e+医”综合服务云平台，从而为临试验提供全面的立体的服务能力。系统以web部分和移动访问部分为主，系统架构采用了微软公司提供基于MS .NET的多层分布式形式进行研发和设计，从而使系统具备了强大的扩展和适应能力。 本项目是面向于药物及器械临床研究的系统，可涵盖1-4期临床研究。为临床研究提供GCP试验管理，受试者公平性随机化管理，试验资源供应与配送管理，临床数据收集与合规准确化处理，试验过程中药物安全与警戒，受试者参与临床的自我评价收集等工作，全面提升临床研究质量与效率。同时，该项目建立了一体化的临床试验管理平台，是从试验设计到试验执行，最后到试验总结的一体化平台。同时将将服务与支持融入到云平台中，通过不断的收集平台用户及相关专家的总结与建议，逐步完善药物临床试验云服务平台，并且在未来3年内将建立中国最专业与领先的临床研究服务体系，成为整个行业的领航者。

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