治疗由各种原因导致的骨髓炎伴骨缺损是骨科经常遇到的难题, 同种异体骨，其骨诱导亦发挥积极作用,通过灭菌、降低抗原性、保存骨的生物学和生物力学特性广泛应用临床作为异体骨移植的首选之一，既满足骨缺损由自体植骨的数量限制，有避免有自体植骨带来的二次手术副损伤，而对于应用生物矿化复合抗生素，以纳米羟基磷灰石为载体与同种异体骨植骨研究现已经是治疗骨髓炎伴骨缺损成为现代医学的研究热点。 根据文献我们应用纳米复合材料具有可调控的成分，形态， pH值响应性和结晶度。所有这些物理化学特性都是确定的生物纳米界面的相互作用的关键因素。这些纳米材料已成功地用于在基因传递。在这个探索性的试验研究中，我们探索采取生物矿化的方法抗生素硫酸庆大霉素（GS）固定在同种异体骨复合材料中，利用搅拌法沉淀载体制备，浸泡法抗生素结合，聚合物生物矿化技术，模仿人体液生理环境药物释放测定，电子显微鉴定，绘制抗生素释放曲线。技术路线及实验方案：1.n-NA仿生矿化同种异体骨表面 检测指标：形态、厚度 、生物力学实验 、压配实验 2.n- NA 加载复合抗生素同种异体骨包裹。检测指标：载药浓度、释放曲线、抑菌实验、细胞实验 n- NA 加载抗生素同种异体骨动物实验检测指标：动物模型 、对照观察 、效果分析。 应用模拟天然骨基质结构, 大量的新技术、新手段被用于构建神经组织及骨组织修复材料和组织工程支架, 其中生物矿化材料的设计与制备扮演着重要角色, 极大地抗感染的同时又能促进骨组织修复材料的研究。生物矿化材料独特的比表面特性和丰富的表面悬键与抗生素的应用可为组织细胞的黏附、迁移提供优异的生物学性能。材料植入后,植入物处于一个非常复杂的生理环境, 在整个组织再生的过程中, 生物矿化材料与抗生素的结合空间结构的变化和各种信号的释放都应被仔细地定位, 包括生物信号的传递、材料降解成分的监控、材料体积变化对性能的影响、材料变化与抗生素结合是否实现时间持久与功能的平衡等。此外, 加载的各类生物矿化材料尺寸物质的生物安全性问题也将是今后生物矿化材料研究的重点。现在制成的仿生纳米具有高度的拟真性，再加入抗感染，并制成一定的适宜形状，从而发挥最佳，以期更好地预防及治疗各种原因导致的骨组织的感染及缺损。 本实验方法应用生物矿化技术，纳米羟基磷灰石加载抗生素，同种异体骨为支架应用于局部骨缺损部位。使之产生更高的药物浓度在相关组织中，以达到组织中药物释放到一个可控制的速率。并确定其之间的相关性组合物，电镜观察纳米结构并绘制纳米载体抗生素复合同种异体骨药物释放的曲线。

哈尔滨市第五医院

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