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ADAM33通过调节Ln-5γ2促进血管生成拟态形成非小细胞肺癌转移的机制

发布时间： 2023-12-08 浏览量：18

交易方式：面议
联系电话：13351282653
单位名称或姓名：肖金玲
产业领域：医药
成果类型：

项目基本情况Basic information of the project

ADAM33通过调节Ln-5γ2促进血管生成拟态形成非小细胞肺癌转移有影响。由于恶性肿瘤的生长依赖血管的生成，抗血管生成治疗是最具有潜力的治疗策略之一。近年来基于抗血管内皮治疗肿瘤的药物已被用于临床，并且在一定程度上有效抑制了肿瘤的生长[2]，然而其治疗效果不尽如人意。研究指出抗血管生成疗法会导致肿瘤急剧进展，考虑与抑制肿瘤血供不完全，在缺氧环境下肿瘤细胞侵袭性增加所致[3]。血管生成拟态（Vasculogenic mimicry,VM）的存在可能是传统抗血管生成疗法无法完全抑制肿瘤血供的原因之一[4]。血管生成拟态是指在高度恶性肿瘤中，肿瘤细胞通过自身变形、迁移围成一种周围只有肿瘤细胞而没有血管内皮细胞包绕的、由细胞外基质界定的微循环管道。在多种恶性肿瘤中都发现了这种血供模式[5]。传统的抗血管生成治疗，包括血管生成抑制素（angiostatin）和内皮抑制素（endostatin）等，只是针对内皮细胞组成的管道，而对肿瘤细胞在缺氧状态下模拟内皮细胞形成的管道（即 VM）无效果[6]。因此，如何抑制血管生成拟态（VM）形成成为抗血管生成治疗需要研究的方向之一。

管理团队与技术团队Management team and technical team

哈尔滨医科大学附属第二医院

效益分析Benefit analysis

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。

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