项目基本情况Basic information of the project
神经胶质瘤是最常见的原发性恶性脑肿瘤,由于胶质瘤细胞呈浸润性生长,手术难以彻底切除,而基因的多突变性使得术后放化疗效果不理想,所以胶质瘤复发率高,迫切需要新的临床生物标记和治疗靶点。
近年来针对的微小RNA(miRNAs)广泛研究为我们进一步探索胶质瘤的治疗方法提供了新的思路。miRNAs通过结合它们靶基因的mRNA分子的3’非编码区来调控基因表达,从而抑制基因转录或诱导mRNA降解。本项目进行了多种miRNAs在胶质瘤发生发展过程中的作用和机制研究,我们运用分子生物学手段,首次发现并验证miR-122、miR-24、miR-656和miR-221/222在胶质瘤中异常表达;率先进行了这些miRNAs对胶质瘤细胞生长、侵袭、和凋亡等作用的研究;国际上,首次深入阐述了它们对胶质瘤信号通路、胶质瘤耐药和肿瘤发生方面的机制机制。
此外,我们还进行了蛋白标志物的研究,运用分子生物学手段首次发现Rab27a、RAB38、KAZALD1和POSTN在胶质瘤中表达异常,进一步进行功能验证和机制分析,本项目还进行了Rab27a、RAB38、KAZALD1和POSTN不同表达对胶质瘤病人生存的影响,发现病人的生存时间存在显著性差异。
管理团队与技术团队Management team and technical team
哈尔滨医科大学附属第二医院
效益分析Benefit analysis
该项目为储备库项目资源,暂无效益分析内容。