冠心病作为一种由环境因素和遗传因素共同作用导致的复杂疾病, 是世界范围内死亡和致残的首要原因。最新的冠心病全基因组关联研究发现很多与冠心病相关联的疾病易感位点和区域，这种风险因素与已知的风险因素如高血脂、高血压、糖尿病、肥胖症、炎性因子均无关系，说明这是与冠心病相关的一种新的生物学途径。但所有研究中，9p21 风险等位基因与冠心病之间具体作用机制仍不明确，可能是多因素共同起作用。本研究拟明确 9p21 风险等位基因与冠心病之间关联机制。 本研究连续选取2014年01月-2015年01月在哈尔滨医科大学附属第四医院心血管内科住院并行冠状动脉造影术的患者，根据冠脉造影结果回报分为对照组、实验组（1、2、3 组）共四组,搜集临床资料及血液样本。采用 SNaPshot 方法进行染色体 9P21 基因 SNP rs10757278 位点检测。IFNα21 特异性 ELISA 套装盒及特异性 IFNα21 抗体测定 IFNα21 水平。采用 SPSS11. 5 统计软件,组间计量资料比较用 t 检验, P﹤0.05 代表差异具有显著性意义，采用多变量回归分析 INFα21 与冠心病的发生及冠状动脉严重程度的关系，采用多变量回归分析 INFα21 与早发冠心病的发生相关性。 本研究发现，实验各组与对照组在冠心病危险因素如吸烟、高血压史、糖尿病史、高脂血症进行比较，差别均有统计学意义（P<0.05）。冠心病组（B、C、D 组）SNP rs10757278位点的 AG、GG 基因型分布及 G 等位基因频率均高于实验对照组，而且与干扰素α21 蛋白的表达具有相关性。采用多变量回归分析校正年龄，性别，吸烟，肥胖指数，血脂，平均血压变量后，实验各组分别与对照组（A 组）相比较，差异无统计学意义（P>0.05） 。IFNα21 蛋白浓度在早发型冠心病组与对照组差异有统计学意义（P<0.05）。 综上所述，干扰素α21蛋白的表达和rs10757278(G)风险等位基因成剂量依赖关系，干扰素α21 蛋白同冠状动脉硬化严重程度无明显相关性，但与早发型冠心病的发生具有相关性。这是本项目的一个新发现，论文摘要发表在 Journal of the American ollege of cardiology，在国际上也属于首次报道，因此计划在项目结题后，在本研究的基础上进一步研究干扰素α21 蛋白的表达和早发冠心病的发病机制。

哈尔滨医科大学附属第四医院

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