肿瘤的基因靶向治疗被认为是目前最有前景的肿瘤治疗方法。为提高基因治疗的效率，多年来人们不断寻求理想的载体。理想的载体需具备靶向目标的特异性，制备的便捷性，功效的稳定性，及安全无毒性无生物危害性等特点。骨髓间充质干细胞是一类来源于骨髓基质的干细胞，具备来源丰富，分离取材方便，并且可以在体外大量培养增殖的特点。另外，MSCs还被证明具有低免疫原性，安全无生物危害性等特点。近年来研究者们又证明MSCs具有像向多种肿瘤定向的趋化性。Shinojima N 等人成功的运用MSCs作为TGF -β基因载体对胶质瘤动物模型进行治疗，Chen Q等人也成功的运用MSCs作为PEDF基因载体对肺癌模型进行治疗。基于上述原因，骨髓间充质干细胞成为肿瘤基因靶向治疗的最有前景载体。在具体项目实施过程中我我们选用了肝细胞癌裸鼠模型进行试验，同样意在实现干细胞示踪的双标记成像系统，成功的在活体中监测到了间充质干细胞向肿瘤病灶的趋化过程。基因治疗实验的过程中，能否对疗效实行实时有效的监测，对实验的监控和改善起着至关重要的作用。在本研究中，应用干细胞示踪的双标记成像系统，成功的在活体中监测到了间充质干细胞向肿瘤病灶的趋化过程，并得到了CM-Dil标记的间充质干细胞与Fluc-HepG2肿瘤细胞活体示踪的图像融合，见证了干细胞向肿瘤的迁徙过程，最终在HepG2人肝癌裸鼠移植瘤HE染色及间充质干细胞离体检测中，也证实了肿瘤组织中的间充质干细胞的存在。所以本研究证实了应用干细胞示踪的双标记成像系统同时标记肿瘤细胞与MSCs，使得MSCs及乳腺癌细胞在活体内同时显像，以实现MSCs在活体内对肿瘤的趋化过程进行实时、无创、连续的观测是可行的。这种成像方法可作为下一步以MSCs 为载体的肿瘤基因治疗的有效监测手段。

哈尔滨医科大学附属第四医院

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