SELDI-TOF-MS技术应用于HDCP特异性蛋白组学的研究才刚刚起步，目前应用此技术发现前列腺素-H2D-异构酶、硫酸乙酰肝素蛋白多糖核心蛋白、单核细胞趋化因子1、血管活性肠肽等特异性标记物可能与HDCP的发生密切相关。但关于HDCP各方面单一的标记物并不能完整的解释该疾病的发生、发展过程，并且寻找到的这些存在变化的物质因其局限性也未在临床上推广使用，临床上至今也无行之有效的监测指标或特异性标记物作为该疾病的早期筛查方法。因此，我们通过找到与HDCP发病相关的特异蛋白质，并对相关基因的多态性进行分析，研究该特异蛋白是否能作为预测妊娠期高血压疾病发生发展的特异标志物，早期筛查出HDCP的高危人群，如能早期预防和治疗HDCP，对于降低孕产妇及新生儿死亡率及为妊娠期高血压妇女远期良好预后干预提供重要的理论依据。SELDI-TOF-MS技术应用于HDCP特异性蛋白组学的研究才刚刚起步，目前应用此技术发现前列腺素-H2D-异构酶、硫酸乙酰肝素蛋白多糖核心蛋白、单核细胞趋化因子1、血管活性肠肽等特异性标记物可能与HDCP的发生密切相关。前期工作中我们已经利用SELDI-TOF-MS技术对晚发型子痫前期患者、正常孕妇及未孕高血压患者血清中的蛋白质指纹图谱进行研究，探索此三组患者血清特异蛋白表达，寻找与HDCP相关的潜在特异蛋白，为HDCP发病机制及为其提供非侵入性的早期预测性诊断指标提供实验依据。SELDI-TOF-MS技术应用于HDCP特异性蛋白组学的研究才刚刚起步，目前应用此技术发现前列腺素-H2D-异构酶、硫酸乙酰肝素蛋白多糖核心蛋白、单核细胞趋化因子1、血管活性肠肽等特异性标记物可能与HDCP的发生密切相关。前期研究结果表明，与正常对照组的血清蛋白质峰比较，有4个蛋白质峰其质荷比（M/Z）分别为2491.34Da、2619.04Da、2750.31Da、8721.52Da的蛋白质在晚发型子痫前期患者的血清蛋白质中表达下降，差异有显著性，其中质荷比为8721.52Da的蛋白质下降最为明显。因此本项目以质荷比下降最为明显的8721.52Da蛋白质为研究目标，探索这种蛋白质是否能够成为预测妊娠女性发生HDCP的蛋白血清标志物。

哈尔滨医科大学附属第四医院

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