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冷诱导RNA结合蛋白在Aβ神经毒性中的作用研究

发布时间： 2023-12-08 浏览量：20

交易方式：面议
联系电话：13804586316
单位名称或姓名：曲铮毅
产业领域：医药
成果类型：

项目基本情况Basic information of the project

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是老年人最常见的一种以认知功能进行性减退和记忆力损伤为主要特征的神经系统退行性疾病。随着人口老年化的进程，AD已经成为危害老年人健康的主要杀手之一。据人口统计学的预测，到2050年，全世界的AD患者数将超过1亿，这将极大地降低相关人群的生活质量，并增加整个社会的负担。然而目前为止，AD的病因以及发病发病机制尚未完全阐明，至今临床上尚无有效的治疗方法。目前认为，Aβ对神经元的毒性作用是造成AD神经退行性病变的主要机理之一。虽然国际研究多集中在寻找拮抗Aβ神经毒性、抑制Aβ产生及清除Aβ沉积的有效方案来对抗Aβ的脑损伤作用，但目前为止仍无有效的药物面市。冷诱导RNA结合蛋白（ CIRBP）是哺乳动物中发现的一种应激反应蛋白。在细胞出现应激状态下，CIRBP可以被诱导表达，例如冷应激，缺氧应激，紫外线照射等。研究表明，CIRBP广泛参与缺氧神经元保护，神经及胚胎发育等一系列生物过程。本研究首次发现CIRBP与Aβ神经毒性的关系，过表达CIRBP可以显著抑制Aβ的神经毒性。我们利用 Aβ25-35引起SH-SY5Y细胞和体外培养大脑皮层神经元死亡为模型，观察CIRBP通过抑制Aβ的神经毒性作用来发挥神经保护作用。与此同时，我们从细胞凋亡，细胞膜兴奋性，胞内钙超载，细胞内氧化应激等多个角度探讨CIRBP神经保护作用的内在分子机制。另外，从转录及翻译水平进一步挖掘CIRBP的分子调控机制，为寻找新的靶点和有效的手段来对抗Aβ的脑损伤作用提供线索，并最终为AD的治疗提供新的理论依据。

管理团队与技术团队Management team and technical team

哈尔滨医科大学附属第四医院

效益分析Benefit analysis

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。

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