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抑制PirB对视神经损伤后修复的作用及其机制的研究

发布时间： 2023-12-08 浏览量：19

交易方式：面议
联系电话：0451-85552399
单位名称或姓名：任晓慧
产业领域：汽车
成果类型：

项目基本情况Basic information of the project

近年研究表明中枢神经损伤后不能再生,是因为中枢神经存在髓鞘相关抑制分子(Nogo,MAG,OMgp)。2001年初，Nogo66受体NgR被发现。NgR与神经营养因子受体p75组成的受体复合物可以传递Nogo、MAG和OMgp的抑制信号，但抑制NgR表达不能获得理想的促进轴突再生的结果。2008年，学者发现可以结合Nogo、MAG和OMgp的受体PirB，敲除PirB基因可促进脊髓损伤后轴突再生。我们拟分别建立PirB基因敲除、NgR基因敲除小鼠模型，包装rAAV5-PirBsiRNA-GFP，在体内和体外观察PirB基因敲除、NgR基因敲除、NgR基因敲除小鼠转染rAAV5-PirBsiRNA-GFP以及单纯转染rAAV5-PirBsiRNA-GFP对视神经损伤后轴突再生的影响，进行对比研究，探讨PirB在视神经再生机制中的意义，为视神经损伤后修复的治疗寻找新的方法。

管理团队与技术团队Management team and technical team

哈尔滨医科大学附属第一医院

效益分析Benefit analysis

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。

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