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miR-181b对非小细胞肺癌干性的调控作用
发布时间: 2023-12-08 浏览量:17
  • 交易方式:面议
  • 联系电话:86298115
  • 单位名称或姓名:李媛媛
  • 产业领域:生物经济
  • 成果类型:
项目基本情况Basic information of the project
耐药是肿瘤化疗失败的主要原因之一,且肿瘤耐药细胞具有肿瘤干细胞样特性。A549/DDP/sphere细胞中过表达miR-181b,细胞对DDP的敏感性显著提高,而在A549/sphere细胞中anti-miR-181b,细胞对DDP的药物敏感性显著降低。流式细胞术结果显示过表达miR-181b能增加细胞对DDP的敏感性细胞凋亡增多,而anti-miR-181b后,细胞经DDP处理后,凋亡率显著降低。荧光素酶实验验证miR-181b与Notch2靶向结合,Notch2是miR-181b的下游靶基因。且miR-181b对Notch2下游信号通路分子有调控作用。miR-181b对Notch2经典通路分子NICD,Hes,Hey,Myc,p21等磷酸化及非磷酸化水平有调控作用。建立NSCLC移植瘤模型。体外注射agomir-miR-181b能显著抑制移植瘤的生长和细胞中CD133的表达。agomir-miR-181b能降低细胞中Notch2的表达。本部分通过收集临床非小细胞肺癌肿瘤组织标本和具有完整临床资料的肺癌组织蜡块,进一步研究miR-181b/Notch2与肿瘤干细胞样特性和化疗耐药的机制,结果显示miR-181b在肿瘤组织中低表达,Notch2在肿瘤组织中高表达。miR-181b在I和II期肿瘤较III期肿瘤组织中高表达。miR-181b表达高的患者总生存期和DFS好于miR-181b低表达的患者。Notch2低表达的患者总生存期和DFS好于Notch2高表达的患者。
管理团队与技术团队Management team and technical team
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
效益分析Benefit analysis
该项目为储备库项目资源,暂无效益分析内容。
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