本研究选择原发性高血压（EH）合并肥胖患者和非EH肥胖患者作为研究对象，分别测定其空腹血浆胃饥饿素（ghrelin）、肥胖抑制素（obestatin）水平，并计算二者比值，与各种经典的心血管危险因素做线性相关分析，包括：血糖、血脂、肥胖相关指标和胰岛素抵抗（IR），观察ghrelin与obestatin系统与这些危险因素之间是否存在关联。同时观察ghrelin基因Leu72Met单核苷酸多态性与EH易患性的关系，研究其与高血压经典危险因素之间是否存在关联。进一步明确该基因突变是否是EH发病的保护性因素。 实验结果显示：1. EH合并肥胖组患者的血浆ghrelin和obestatin水平显著低于非EH肥胖患者及对照者，非EH肥胖患者的血浆ghrelin和obestatin水平显著低于正常对照者。2. EH合并肥胖组患者的ghrelin/obestatin比值显著高于正常对照组，非EH肥胖组患者ghrelin/obestatin比值显著高于正常对照组。3. 在EH合并肥胖组患者中，血浆ghrelin和obestatin水平与BMI、SBP、DBP和HOMA-IR均呈负相关。4. 在非EH肥胖患者中，血浆ghrelin、obestatin和ghrelin/obestatin比值均与BMI和HOMA-IR呈负相关。5. 在三组中，均未观察出血浆ghrelin、obestatin和ghrelin/obestatin比值与TC、LDL-C、HDL-C、WC、HC、WHR、FPG、FINS之间存在显著相关性。6. Ghrelin基因Leu72Met位点存在三种SNP，基因型（CC、CA、AA）及等位基因（C、A）频率在EH组和正常对照组之间存在显著性差异。7. 在EH组中，纯和未突变型CC者较杂合突变型CA和纯合突变型AA者具有较低的血浆ghrelin，较高的SBP和较低的HDL-C，C碱基携带者具有较低的血浆ghrelin，较高的SBP和DBP，较低的HDL-C和较高的LDL-C。8. 多因素回归分析显示BMI、HOMA-IR、LDL-C和HDL-C是EH的危险因素，且Leu72Met位点SNP与LDL-C存在负相加交互作用。 本研究得出结论：1. 外周血ghrelin、obestatin水平和二者比值的变化与EH、肥胖和IR密切相关。2. 未发现ghrelin与obestatin系统紊乱与血脂、血糖存在关联。3. Ghrelin基因Leu72Met位点SNP与EH易患性之间存在显著关联性，C碱基突变为A可能降低EH患病风险。4. Ghrelin基因Leu72Met位点SNP与血浆ghrelin水平、血压及血脂相关，C碱基突变为A可以升高血浆ghrelin水平，降低血压和血脂。5. 肥胖、IR和脂代谢紊乱是EH的危险因素。6. Ghrelin基因Leu72Met位点SNP与LDL-C在EH发病上具有相互拮抗的作用。7. Ghrelin基因Leu72Met位点SNP与肥胖无显著关联性。

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