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GLP-1对AD神经元PI3K-AKT-GSK3调节作用的实验研究

发布时间： 2023-12-08 浏览量：18

交易方式：面议
联系电话：0451-88025903
单位名称或姓名：王寅东
产业领域：高端装备
成果类型：

项目基本情况Basic information of the project

阿尔茨海默病（Alzheimer′s disease, AD）是痴呆最常见的病因，目前没有特异有效的治疗。既往研究发现AD与2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）存在共同的病理生理基础：Aβ沉积、tau 蛋白的磷酸化以及胰岛素信号传导障碍，利用胰高血糖素样肽-1（Glucagon-like peptide 1，GLP-1）不仅能够促进糖代谢，还可以抑制Aβ生成，减轻AD神经元损伤，但是GLP-1对tau蛋白的影响尚不清楚。研究发现双重GLP-1/Gcg受体激动剂调节PI3K/AKT/GSK3蛋白通路改善AD动物模型认知障碍；GLP-1作用于其受体调节PI3K/AKT信号通路减轻缺血缺氧诱导的H9C2心肌细胞氧化应激损伤，故推测GLP-1调节PI3K/AKT/GSK3减轻AD脑组织tau蛋白磷酸化、减轻氧化应激损伤。本实验应用GLP-1对AD大鼠进行干预，观察其对AD大鼠tau蛋白、氧化应激反应及相关蛋白通路表达的影响。研究发现GLP-1可以改善AD大鼠认知障碍，减轻海马tau蛋白磷酸化，抑制氧化应激反应，其机制与调节PI3K/AKT/GSK3蛋白通路有关。本研究结果为GLP-1治疗AD 提供了理论依据。

管理团队与技术团队Management team and technical team

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效益分析Benefit analysis

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。

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