缺血性脑卒中占全部卒中的80%左右，具有较高的病死率、复发率和致残率，动脉粥样硬化是缺血性脑卒中发病机制中最重要也是最常见的病因之一，而颈动脉粥样硬化的程度通常被当做全身血管状态，尤其是颅内血管状态的窗口。因此，防治颈动脉粥样硬化对于预防缺血脑卒中至关重要。虽然对一些能够增加缺血性脑卒中发病风险的危险因素（如高血压病等）现在我们已知其发病机制，但仍有许多致病因素不清楚。近年来的研究表明lincRNA-p21在癌症及心血管病中扮演着重要的角色，但在缺血性脑卒中颈动脉粥样硬化中的作用及分子机制不详。本研究筛选缺血性脑卒中的患者，应用颈动脉超声检测颈动脉粥样硬化情况，同时分析血压、血糖、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、同型半胱氨酸等危险因素(HCY)、吸烟、饮酒，分析缺血性脑卒中的危险因素，并将上述入选患者根据是否有颈动脉粥样硬化分为组1颈动脉粥样硬化组，组2非颈动脉粥样硬化组；在前期研究基础上应用Real time PCR检测LincRNA-p21在外周血及动脉斑块组织中的表达水平，分析LincRNA-p21与颈动脉粥样硬化的关系；构建慢病毒载体建立敲减LincRNA-p21表达的血管平滑肌细胞模型，应用CCK8及流式细胞仪检测细胞增殖与凋亡的情况；为揭示LincRNA-p21在动脉粥样硬化中的作用机制，建立血管平滑肌模型，应用Real time PCR及WB检测P53下游的基因表达，分析出LincRNA-p21诱发动脉粥样硬化的可能分子机制。 最终得到结论：1）LincRNA-p21是缺血性脑卒中颈动脉粥样硬化发生发展的危险因素；2）LincRNA-p21在颈动脉粥样硬化组的斑块及外周血中的表达下调，说明其在动脉粥样硬化中起到关键性的作用；3）LincRNA-p21可作为一个重要调控分子，抑制颈动脉粥样硬化相关血管平滑肌细胞的增殖与凋亡；4）LincRNA-p21影响颈动脉粥样硬化的机制可能是通过调控P53下游基因而影响血管平滑肌细胞的凋亡与增殖；本研究为lncRNAs在脑血管系统疾病中的作用提供了理论依据，并为动脉粥样硬化的临床治疗提供了可能的新靶点。

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