角化棘皮瘤(keratoacanthoma, KA)是一种生长速度较快并能自行消退的鳞状细胞增生性肿瘤，很少发生侵袭和转移。1889年Hutchinson首次以“crateriform ulcer of the face” 加以报道，1950年将此病命名为角化棘皮瘤；而鳞状细胞癌（Squamous cell carcinoma,SCC）是较常见、并可伴发侵袭和转移的皮肤恶性肿瘤。无论在临床还是组织学上，两者都非常相似，有时很难将其区别。但角化棘皮瘤和鳞状细胞癌预后不同，后者对人体危害极大，严重者可危及生命，故区别两者甚为重要。诸多学者对其进行了深入细致的研究，但观点各异。因此全面、深入研究KA和SCC不同的发生机制和转归，诊断和鉴别诊断，以及制定合理的治疗方案，是当前皮肤科医学领域内的重要研究课题之一。 目前，国内外已有文献分别报道了p53、bcl-2、ki-67等在角化棘皮瘤和鳞状细胞癌中的表达，但关于癌基因、抑癌基因、免疫相关标记物、细胞凋亡在角化棘皮瘤和鳞状细胞癌中全面、综合的研究鲜有报道。本课题较全面地研究p53、bcl-2、CD3、CD20、CD56、S-100、Ki-67和细胞凋亡在角化棘皮瘤各期和鳞状细胞癌中的表达水平及相关性，研究结果在诊断和鉴别诊断角化棘皮瘤与鳞状细胞癌发挥了重要的作用，同时阐明各免疫相关细胞在角化棘皮瘤发生、发展和自行消退中所发挥的重要作用，为临床进行免疫治疗，提供最有意义的科学依据。提示临床医生在积极治疗角化棘皮瘤的同时，应早期、足量给予提高患者机体细胞免疫功能的药物。研究成果具有理论的前瞻性和临床的应用价值，为角化棘皮瘤和鳞状细胞癌的早期诊断、鉴别诊断，正确评估预后以及制定预防和治疗方案提供科学依据，对保障人民健康，减轻病人疾苦具有重大的经济效益和社会价值。

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