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巨噬细胞在急性心肌梗死后处理中作用机制研究

发布时间： 2023-12-08 浏览量：27

交易方式：面议
联系电话：0451-88025903
单位名称或姓名：王亦嶶
产业领域：高端装备
成果类型：

项目基本情况Basic information of the project

内容简介：目的:心肌球源性干细胞（Cardiosphere-derived cells，CDCs）对急性心肌梗死后再灌注是否有保护作用并未明确，该实验将对此进行研究，并探讨其机制。方法：该实验选取7至10周龄的雌性Wistar-Kyoto（WKY）大鼠，诱导缺血45分钟，分别于再灌注20分钟及120分钟向梗死区域周围心肌内各注射CDCs及PBS，观察48小时及2周时, 采用心脏彩超检测各组左心室腔的大小，心肌组织中活化的caspase-3蛋白表达水平，通过TUNEL染色检测心肌组织中细胞凋亡情况，通过TTC染色检测各组心肌梗死面积的差异。结果：LAD结扎45分钟后再灌注，20min时分别给予PBS及CDCs注射，20min组注射CDCs组EF%改变明显优于PBS组（ 28% vs 38%，P=0.008）；CDCs组坏死包块百分比6.2% vs 13.4%，P=0.002；6.2% vs 13.5%，P=0.003）、坏死包块重量（6.2% vs 13.4%，P=0.002；6.2% vs 13.5%，P=0.003）较PBS组明显减少；CDCs组左室坏死区域百分比较PBS组明显减少（45% vs 24%，P=0.008）；PBS组心肌坏死厚度交CDCs组更明显（1.96mm vs 1.45mm，P=0.028）；CDCs组MMP8和CXGL7表达较PBS组明显升高（MMP8：0.74 vs 0.56，P=0.014；CXGL7：0.44 vs 0.81，P=0.010）。结论：CDCs可以通过抑制急性心肌梗死后引起的细胞凋亡来减少心肌梗死的面积，并且可以减少部分炎症细胞因子的表达。

管理团队与技术团队Management team and technical team

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效益分析Benefit analysis

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。

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