微小RNA ( microRNA，miRNA)是近十余年来新发现的一类高度保守、长度约为19-24个核苷酸的内源性非编码单链RNA。在已发现的人类miRNA中，约有52%定位于已知的肿瘤相关基因组区域内或已知的基因脆性位点，提示miRNA可能在肿瘤发生过程中扮演了重要角色。 miRNA-22由22个核苷酸构成，通过调控抑癌基因PTEN，p21及致癌基因c-myc活性而参与肿瘤的发生、发展，是一种肿瘤抑制miRNA。上消化道癌主要包括食管癌和胃癌，严重威胁人民群众的生命健康。外科手术切除是治愈的主要手段，但目前临床确诊患者多为中晚期，已失去手术治疗最佳时机。因此，早期诊断是提高上消化道癌治疗效果的重要手段。我们既往的研究表明：miRNA-22在食管癌、胃癌细胞系及组织中的表达明显低于正常食管、胃细胞及组织，且其表达水平与TNM分期及有无淋巴结转移密切相关，与患者年龄、性别及肿瘤的病理类型无关。本研究通过实时定量PCR检测上消化道癌（食管癌和胃癌）患者及健康对照者血清中miRNA-22的表达情况，并分析miRNA-22在上消化道癌患者及健康对照者血清中的表达差异及miRNA-22在上消化道癌患者血清中的表达差异与临床病理参数的关系，具有标本容易获得及对患者创伤小等特点。本研究通过实时定量PCR检测上消化道癌（食管癌和胃癌）患者及健康对照者血清中miRNA-22的表达情况，具有标本容易获得，来源广泛，以及对患者创伤小（静脉采血）等特点。上消化道癌是常见的恶性肿瘤，由于早期缺乏特异性症状临床确诊病例多为中晚期患者，治疗效果差，生存时间短，严重影响患者的生存质量。本研究通过检测微小RNA-22（miR-22）在食管癌和胃癌患者血清中的表达水平，并分析了其表达水平与临床病理参数之间的关系，为进一步研究其在食管癌及胃癌中的作用机制、肿瘤侵袭转移及基因治疗奠定了基础。这将对提高食管癌及胃癌患者的生存率产生巨大作用，具有难以估量的经济效益与社会效益。

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