随着经济社会的发展，人类寿命的增加，很多国家包括我国已经进入了老龄化社会或者即将进入。老年性疾病已经逐渐受到社会普遍关注，成为当前学科研究人员的研究热点。阿尔茨海默病(Alzheimer disease，AD)是一种起病隐匿进行性发展的中枢神经系统退行性疾病，世界上每3秒钟就有一个人患上AD。AD患者特征性的病理改变为大脑皮层及海马出现由β淀粉样蛋白(amy lod-beta，Aβ) 聚集形成的老年斑(senile plaques，SPs)，脑神经细胞内Tau蛋白异常磷酸化诱导的神经纤维缠结，但对于AD的疾病进展以及治疗手段的研究，至今无实质性的突破。目前对于AD的治疗药物较少且效果欠佳。本实验利用链脉菌素(STZ) 侧脑室注入大鼠脑内建立AD模型，同时给予GLP-1注射,观察研究GLP-1对AD动物模型的行为学和Aβ表达的作用。本研究将基础理论、分子生物学实验与临床疾病紧密结合，为AD的发病机制提供了新的、可靠的理论依据，为AD临床预防和治疗指明了方向。GLP-1是由36-37个氨基酸组成的内源性的胰岛素样肠肽，有着广泛的生理作用，包括胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、神经营养以及在心血管方面的作用。而且目前的研究尚未发现GLP-1受体在AD脑内表达下降，且GLP-1易透过血脑屏障。因此，我们认为GLP-1可以实现在预防和治疗AD过程中的几个策略原则：减少Aβ生成或增加Aβ从脑内的清除，且具有神经营养特性。本实验将基础理论、分子生物学实验与临床疾病紧密结合，为AD的发病机制提供了新的、可靠的理论依据，为临床预防和治疗指明了方向。GLP-1具有广泛的生理作用：减少Aβ生成或增加Aβ从脑内的清除，具有神经营养特性等。因此，我们认为GLP-1可以改善AD的预后。本实验将基础理论、分子生物学实验与临床疾病紧密结合，结果发现GLP-1对STZ所诱导的痴呆大鼠在学习和记忆功能方面有一定的保护作用。另外，GLP-1可降低AD大鼠Aβ水平，有效防止老年斑的形成。为GLP-1应用于临床治疗AD提供了理论依据，减轻家庭和社会的经济负担。

黑龙江省医院(黑龙江省中日友谊医院、哈尔滨工业大学附属黑龙江省医院)

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。