黄芪多糖在抗肿瘤、调节免疫等方面研究较多，但目前国内外对于黄芪多糖在多发性硬化患者中的治疗作用及机制研究甚少，本研究采用小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型，用黄芪多糖对其进行干预，通过对Th1和Th2型细胞因子表达进行观察，从Th1、Th2细胞免疫偏移、调节性T细胞功能等方面对MS免疫机制进行研究，为多发性硬化的治疗寻求一种新的有效途径。医疗卫生行业，目前国内外对于黄芪多糖在多发性硬化患者中的治疗作用及机制研究甚少，本研究采用小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型，用黄芪多糖对其进行干预，通过对Th1和Th2型细胞因子表达进行观察，从Th1、Th2细胞免疫偏移、调节性T细胞功能等方面对MS免疫机制进行研究，为多发性硬化的治疗寻求一种新的有效途径。黄芪多糖在抗肿瘤、调节免疫等方面研究较多，但目前国内外对于黄芪多糖在多发性硬化患者中的治疗作用及机制研究甚少，本研究采用小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型，用黄芪多糖对其进行干预，通过对Th1和Th2型细胞因子表达进行观察，从Th1、Th2细胞免疫偏移、调节性T细胞功能等方面对MS免疫机制进行研究，为多发性硬化的治疗寻求一种新的有效途径。成果尚属于初级阶段，目前研究还停留在动物实验阶段，结果证明用黄芪多糖干预EAE小鼠，通过对Th1和Th2型细胞因子表达进行观察，从Th1、Th2细胞免疫偏移、调节性T细胞功能等方面对MS免疫机制进行研究，证实有效。黄芪多糖在抗肿瘤、调节免疫等方面研究较多，但目前国内外对于黄芪多糖在多发性硬化患者中的作用及机制研究较少，本研究采用小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型，用黄芪多糖对其进行干预，通过对Th1和Th2型细胞因子表达进行观察，从Th1、Th2细胞免疫偏移、调节性T细胞功能等方面对MS免疫机制进行研究。若证实黄芪多糖对EAE小鼠的免疫调节作用，对T - bet的表达下调，而对GATA-3的表达上调，有改善EAE小鼠预后作用，这无疑会对多发性硬化的治疗提供了新的选择，众所周知，部分多发性硬化患者对目前公认的激素及免疫抑制剂治疗不能耐受，而黄芪多糖也许是个不错的选择。

黑龙江省医院(黑龙江省中日友谊医院、哈尔滨工业大学附属黑龙江省医院)

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