近年来聚两性电解质微凝胶受到研究者的关注。聚两性电解质微凝胶是聚合物网络上同时存在带正电荷和负电荷基团的微凝胶。通过大分子阴离子和阳离子库仑力作用产生一定的物理交联的聚电解质络合物不易发生小分子反离子流失现象，因此性能稳定。聚两性电解质微凝胶内部存在多重平行或相互竞争的作用。与阴离子型和阳离子型聚电解质微凝胶相比，聚两性电解质微凝胶具有与生物大分子蛋白质核酸结构相似和良好的生物相容性。在等电点时处于收缩状态，在偏离等电点时处于溶胀状态。天然高分子制备聚两性电解质微凝胶的方法有溶液聚合法、无皂乳液聚合法、分散聚合法等，这些制备聚两性电解质微凝胶的方法存在天然高分子空间位阻大反应几率低、单体水溶液浓度低、固含量低、产物粒径大、比表面积小、溶胀速率慢的问题，目前常采用偶联剂加固阴阳离子库仑力的分子设计策略，避免聚两性电解质微凝胶发生溶解流失。研究者发现多糖及糖缀合物（如糖蛋白、糖脂、阿拉伯半乳聚糖壳聚糖等）参与了细胞的各种生命现象的调节，如免疫细胞间信息的传递和感受，这与细胞表面的多糖体的介导有密切关系。近年国外学者Chun H等发现了AG的免疫活性并应用AG刺激NK细胞毒性使病毒性肝炎患者得益；Tanaka等发现AG能与肝细胞脱唾液酸糖蛋白的蛋白载体相连，AG通过这个载体可用作传递药物的运输器，注射后有52.5 wt%可达肝脏。上述成果使得聚阿拉伯半乳糖受到医药领域研究者的普遍关注。本发明涉及一种羧甲基聚阿拉伯半乳糖聚两性电解质微孔凝胶的制备方法，属于改性天然有机高分子聚合物胶体粒子的技术领域。本发明提供了一种羧甲基聚阿拉伯半乳糖聚两性微孔凝胶的制备方法，本发明的目的是解决聚阿拉伯半乳糖合成药物占用C1位的羟基干扰聚阿拉伯半乳糖与肝实质细胞表面半乳糖受体结合的问题。本发明的技术方案是采用季铵化壳聚糖的醋酸水溶液与羧甲基化聚阿拉伯半乳糖的水溶液共混制备聚两性电解质，然后加入偶联剂交联多糖的醇羟基，用去离子水漂洗至中性，干燥得到羧甲基聚阿拉伯半乳糖聚两性微孔凝胶。本发明涉及一种羧甲基聚阿拉伯半乳糖聚两性电解质微孔凝胶的制备方法，属于改性天然有机高分子聚合物胶体粒子的技术领域。 本发明提供了一种羧甲基聚阿拉伯半乳糖聚两性微孔凝胶的制备方法，本发明的目的是解决聚阿拉伯半乳糖合成药物占用C1位的羟基干扰聚阿拉伯半乳糖与肝实质细胞表面半乳糖受体结合的问题。本发明的技术方案是采用季铵化壳聚糖的醋酸水溶液与羧甲基化聚阿拉伯半乳糖的水溶液共混制备聚两性电解质，然后加入偶联剂交联多糖的醇羟基，用去离子水漂洗至中性，干燥得到羧甲基聚阿拉伯半乳糖聚两性微孔凝胶。

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