1、课题来源与背景：科技部、全国农业技术推广服务中心、黑龙江省农业农村厅黑龙江省马铃薯产业技术体系马铃薯病毒防控岗位项目。 2、研究目的与意义 马铃薯是第四大粮食作物，中国马铃薯种植面积最大，总产量最高，但是单产水平低；世界平均单产16.74吨/公顷，中国单产14.35吨/公顷，黑龙江省单产12.68吨/公顷，荷兰单产41.67吨/公顷；中国和黑龙江省单产水平低于世界平均水平，距离发达国家单产水平相差更远。马铃薯单产水平低主要原因是马铃薯种薯质量差，种薯质量差原因是马铃薯种薯被马铃薯6种主要病毒（PVX.PVY.PLRV.PVS.PVM.PVA）侵染而退化，造成马铃薯脱毒种薯产量降低，质量下降，一般可减产20%-30%，严重时减产可达80%以上；许多生产马铃薯种薯公司、企业合作社、种植大户没有对已感染病毒的马铃薯种苗种薯进行马铃薯主要6种病毒检测，大多数企业马铃薯种薯质量达不到国家标准；致使马铃薯种苗种薯质量差；马铃薯单产水平低。 许多企业合作社不能进行马铃薯病毒检测主要原因是该企业不具备实验室病毒检测条件能力，将样品送到有资质实验室检测费用较高。 目前国内外通用检测马铃薯病毒技术是实验室技术，技术水平高，不能广泛地被每个马铃薯种薯种植者应用；针对大多数马铃薯种薯企业、合作社都不能应用实验室技术监控马铃薯种薯田质量，为了让病毒检测技术普及到企业、合作社、种植大户，每个马铃薯种植者都能在田间随时监控马铃薯病毒发生情况，为提高马铃薯种薯质量产量做好保障。我们旨在研究一种可以遍应用的灵敏、准确、特异性强、稳定性好、成本低、快速检测技术-低成本马铃薯6种主要病毒同步快速检测试纸条检测技术。病毒检测技术是提高马铃薯种薯质量、单产水平、病毒防控最重要的手段；试纸条检测是控制马铃薯质量的方便快捷的唯一手段。能够解决我国马铃薯种薯质量差和马铃薯单产水平低问题。 3、主要论点与论据 技术原理：这种新检测技术是利用免疫层析技（immuno-chromatographic technology）、利用胶体金颗粒标记抗体、利用硝酸纤维素膜的毛细作用，使待测物（抗原/抗体）沿膜表面向前运动，与检测区标记的捕获物特异结合而聚集 显色。 性能指标：试纸条灵敏度高：试纸条的灵敏度是104倍。准确性高：同一样品试纸条检测和ELISA检测，结果一致。稳定性好：在4℃、常温条件保存 ，检测线颜色不变。特异性强：同步检测马铃薯6种主要病毒试纸条检测6种马铃薯病毒时检测线（T线）和质控线（C线）均出现红线；检测健康样品和其他侵染马铃薯的病毒时，只出现质控线红线，检测线未出现红线。快速,检测时间4-6分钟；一个快速检测试纸条可以同步检测6种病毒；成本低；假阳性率低；凭借肉眼判断结果。 4、创见与创新 1）首次建立马铃薯6种主要病毒抗体与胶体金同步结合方法；确定马铃薯6种主要病毒与胶体金特异性结合、显示点，有效解决了多种病毒间相互干扰关键技术问题；确立6种病毒在试纸条上的顺序线；确定喷射金标最佳浓度；检测线T线和质控线C线抗体浓度最佳浓度；确定低成本试纸条的最佳规格。 2)研制出同时检测马铃薯6种主要病毒的试纸条，解决了马铃薯6种病毒同时检测技术难题，灵敏度高、假阳性率低；降低了检测成本，缩短了检测时间，提高了检测效率。 3）制备同步快速检测试纸条时更新了包被抗体的固相载体，利用NC膜、玻璃纤维膜代替常规技术（ELISA）聚苯乙烯微量反应板。利用NC毛细作用，使待测物沿膜表面向前运动，与检测区标记的捕获物特异结合显色，4min-6min可判断反应结果，解决了常规方法2d出结果的问题。 4）利用胶体金标记马铃薯病毒抗体，代替常规检测技术（ELISA）中标记马铃薯病毒抗体的碱性磷酸酯酶，解决了检测结果假阳性率高的问题。 5、社会经济效益 随着低成本马铃薯6种主要病毒同步快速检测试纸条推广应用，马铃薯脱毒种薯质量提高，马铃薯单产水平提高；马铃薯种薯种植者增产增收，增加农民收入，带动地方经济发展，带动农民增收6.7亿元。 6、历年获奖情况 其他的研究项目获得过齐齐哈尔市科技进步一等奖二项；黑龙江省科技进步二等奖、三等奖各一项。

黑龙江省农业科学院克山分院

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。