① 课题来源与背景； "鹅细小病毒VP3蛋白免疫原性研究"是2016年7月由齐齐哈尔市科技局下达，黑龙江省兽医科学研究所承担的攻关项目（NYZD-2016008）。2016年立项，研究起止时间为2016年7月-2017年12月。课题组圆满完成了"鹅细小病毒VP3蛋白免疫原性研究"的工作目标并取得了理想的成效。 ②研究目的与意义 本研究旨在将GPV现地分离株的VP3基因利用昆虫杆状病毒表达系统进行表达，获得重组杆状病毒RBV-VP3；对昆虫细胞内表达的VP3蛋白免疫6周龄BALB/c小鼠和雏鹅对其免疫原性进行测定，并与小鹅瘟活疫苗免疫原性进行统计学比较，杆状病毒表达系统表达的重组蛋白是检测免疫抗体的理想抗原蛋白，作鹅细小病毒亚单位疫苗的推广提供实验依据。 ③主要论点与论据； 鹅细小病毒病是危害养鹅业中严重的传染病，每年都有不同程度的流行，造成相当大的经济损失。根据水禽细小病毒病的发病日龄较小，预防该病最经济、最有效的方法是在产蛋前免疫母鹅或番鸭，使其产生高水平的母源抗体，并通过卵黄将抗体传给后代，使雏鹅或雏番鸭获得被动免疫。目前对这种疾病尚无有效的治疗方法，现主要使用GPV 鸭胚化弱毒疫苗来预防该病，但传统弱毒疫苗不能诱导机体产生强大的抗病毒的细胞免疫应答，从而降低了抵抗病原侵袭的能力。弱毒疫苗存在毒力返强的现象，因而有导致GPV感染的潜在危险。所以,研制更加有效、安全的疫苗成为控制GPV感染的主要研究方向。基因疫苗作为第3代疫苗，是将外源基因与真核质粒重组后直接导入细胞内，使外源基因在 宿主细胞内合成保护性抗原蛋白，既能诱导体液免疫，又能诱导细胞免疫，它具有传统疫苗和其他基因工程疫苗所不可比拟的优点。 ④创见与创新； 杆状病毒表达系统真核表达的小鹅瘟病毒VP3可溶性蛋白为免疫原，免疫6周龄BALB/c小鼠和雏鹅测定免疫原性，并用ELISA方法与小鹅瘟疫苗免疫原性进行比较。 ⑤社会经济效益，存在的问题； 课题实施期间，"鹅细小病毒VP3蛋白免疫原性研究"在5个县（市）鹅场进行临床试验，将制备的鹅细小病毒油乳剂疫苗共为4.55万只鹅提供了免疫，雏鹅成活率比非用户显著提高，据调查多成活了9100，创经济效益近27.3万元，该研究检测方法得到用户的广泛好评。自2016年黑龙江省兽医科学研究所"鹅细小病毒VP3蛋白免疫原性研究"课题组在部分养鹅户中应用研究方法制备的鹅细小病毒油乳剂疫苗，鹅细小病毒VP3蛋白免疫原性良好，能够为鹅提供有效保护，减少了不必要的诊疗费用，并使鹅细小病毒病得到了有效防控。激发了养鹅积极性。促进了养鹅业的发展，增加了养鹅量，加快农村产业结构调整的步伐。实现了可观的经济效益和社会效益。 ⑥历年获奖情况； 1.《卵黄抗体生产工艺建立与产业化》获黑龙江省畜牧科技奖一等奖，证书号：[2013]-10-06；2.《鹅细小病毒、鹅副黏病毒二联灭活疫苗的研究》获黑龙江省畜牧科技奖二等奖，证书号：[2013]-12-07；3.《奶牛隐性乳房炎特异性转移因子的制备及应用》获黑龙江省畜牧科技奖二等奖，证书号：[2016]-20-04；4《小鹅瘟病毒和鹅副粘病毒双重PCR方法的建立与初步应用》 获黑龙江省畜牧科技奖二等奖，证书号：[2016]-17-06；5.《鹅副黏病病原特性研究及其防控技术》获黑龙江省畜牧科技奖二等奖，证书号：[2017]-17-06；6.《小鹅瘟病毒环介导等温扩增（LAMP）快速检测方法的建立》获黑龙江省畜牧科技奖三等奖，证书号：[2013]-21-01；7.《鹅细小病毒主要免疫原性基因VP3在杆状病毒的表达》获黑龙江省畜牧科技奖三等奖，证书号：[2013]-22-04；8.《鹅和番鸭细小病毒ELISA试剂盒的研究》获黑龙江省畜牧科技奖三等奖，证书号：[2016]-21-01；9.《齐市地区羊胃肠道线虫对伊维菌素耐药性的研究》获黑龙江省畜牧科技奖三等奖，证书号：[2016]-23-06；10.《乳房炎配套靶向治疗技术的推广》获黑龙江省畜牧业丰收奖一等奖，证书号：HMF[2017]-05-08；11.《东北寒区标准化肉牛舍设计参数的研究》齐齐哈尔市科学技术进步奖一等奖，证书号：2016-08-07；12.《鸭瘟病毒环介导等温扩增（LAMP）快速检测方法的建立》齐齐哈尔市科学技术进步奖三等奖，证书号：2016-60-02；13.《苦参碱类生物碱提取方法的研究及应用》 齐齐哈尔市科学技术进步奖三等奖，证书号：2016-63-05。

黑龙江省兽医科学研究所

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