项目基本情况Basic information of the project
本项目首次将穿膜肽聚精氨酸8(R8)与纳米结构脂质载体(NLC)偶联(R-NLC),并对其制剂学特性进行考察。以未修饰的NLC为对照,对R-NLC在A549细胞中摄取量和细胞毒性进行了评价,并阐明了R-NLC促进细胞摄取的机制。同时探索了不同R8修饰密度对NLC制剂学性质、细胞摄取、细胞毒性及组织分布的影响。结果表明,R8能够促进细胞对NLC的摄取,提高药物疗效,但是不同密度R8修饰对NLC的制剂学性质、细胞摄取、细胞毒性及组织分布有显著影响。
管理团队与技术团队Management team and technical team
齐齐哈尔医学院
效益分析Benefit analysis
该项目为储备库项目资源,暂无效益分析内容。