过渡金属二硫族化合物，例如：MoS2、MoSe2、WS2等，以其丰富的价态以及独特的层状结构在电化学储能领域受到广泛关注。这类层状材料，层与层之间通过较弱的范德华力连接，通过简单的剥离法即可制备出少层的纳米片结构，有助于离子扩散，提高活性位点数量。同时，钼基二硫族化合物的层间距大于0.63 nm，并且可通过后续的处理进一步扩大到0.9 nm以上，足以满足大尺寸离子的扩散需求。据报道，这些材料可通过插层反应和转化反应储能，具有比碳电极材料更高的比容量。一般地，过渡金属硒化物的导电性比过渡金属硫化物的更好，且在加工过程中，毒性更低。从这方面来说，过渡金属硒化物在储能应用上比硫化物更有潜力。然而，过渡金属二硫属化合物的本征导电能力不足以应对大电流充放电的情况，并且在充放电过程中，这些材料有可能会发生较大的体积变化，导致电极材料粉化，从集流体表面脱落。并且这些二维材料在连续不断的充放电过程中会发生重新堆叠的现象，降低活性位点的数量，表现出较差的循环稳定性。为解决这一问题，前人的改性思路主要是将过渡金属硫属化合物限制在高机械强度的碳基材料之中，或通过化学键作用提高其余碳基材料的相互作用，在提高快速电子传递通道的同时，也限制了过渡金属硫化物的体积膨胀，减少活性物质的损失，从而获得更为优异的循环和倍率性能。然而，如上述所说，钠离子难以形成高比容量的插层化合物，因此这些碳材料几乎没有容量贡献。 本发明对制备的硒化铋/硒化钼异质结构电极材料的电化学性能进行测试，循环伏安和恒流充放电实验表明，该电极材料具有较好的倍率性能，在0.1 A g-1的电流密度下，可获得约360 mAhg-1的质量比容量，在50次循环后没有明显的衰减；即使在10A g-1的高电流密度下，该异质结构仍可获得260mAhg-1的质量比容量；说明，本发明提供的负极材料具有较好的钠离子电池储能性能。

哈尔滨理工大学

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