项目基本情况Basic information of the project
(1)成功构建过表达慢病毒载体Le-lv5-CIRP;
(2)成功的利用构建好的慢病毒载体对原代海马神经元的侵染,以及确定了最佳感染时间和最适MOI值,最佳MOI值为140:1时效果最佳。
(3)采用脑脊液注射慢病毒液的方法,在大鼠全脑内实现CIRP的广泛干扰,得到脑内不表达(或低表达)CIRP的大鼠。构建脑缺血缺氧模型后,分别给予常温治疗、亚低温治疗、亚低温治疗并全脑内CIRP沉默。
结果表明,①细胞凋亡检测结果:观察到亚低温处理后海马神经元凋亡的数量明显下降,常温对照组则可见明显的细胞凋亡;CIRP干扰组与常温对照组相比细胞凋亡无明显差异;而CIRP过表达组与常温对照组相比可见明显差异;空病毒感染组与常温对照组相比亦存在明显差异;
②western blot检测结果显示:与常温对照组相比,单纯亚低温处理组及CIRP过表达组海马神经元中CIRP的表达量明显增加(P<0.01),神经元的凋亡数量明显下降;而干扰CIRP的表达后,与单纯亚低温处理组相比,细胞凋亡的数目则明显增加(P<0.05)。
③相关氧化还原指标检测结果显示:亚低温处理组、CIRP 过表达组与常温对照组、CIRP 干扰组、空病毒感染组相比均有显著差异(P<0.05或P<0.01)(T-AOC、GSH-PX、SOD、MDA)。
管理团队与技术团队Management team and technical team
黑龙江八一农垦大学
效益分析Benefit analysis
该项目为储备库项目资源,暂无效益分析内容。