本课题基于中药多成分协同作用，利用生物医药新材料的特殊性能，进行中药多成分新型纳米递药系统的设计、组装与评价，阐明中药多成分平衡包封和均衡释药的规律，实现中药单一成分向多成分新型递药系统的转变，力图创建具有中药特色的现代中药纳米递药模式。完成了（1）固体均相分散型中药多成分纳米递药系统的研究。以分子量差异小的中药多成分--马钱子总生物碱中的马钱子碱（Brucine）和士的宁（Strychnine）作为模型药物，设计长效和靶向融为一体的固体脂质纳米粒（Solid lipid nanoparticles ，SLN）递药系统。结果构建了适合分子量差异小的药物的递药系统，包封规律为竞争关系，其包封率的高低与载体材料的亲和有关，药物可实现均衡释放。构建的SLN具缓释性且生物利用度、 靶向性、药效明显提高。（2）固液非均相分散型中药多成分纳米递药系统的研究。以油水分配系数差异较大的中药多成分--龙胆中五环三萜类（齐墩果酸，Oleanolic acid）、环烯醚萜苷类（龙胆苦苷，Gentiopicrin）为模型药物，设计长效和靶向融为一体的纳米结构脂质载体（Nanostrctured lipid carriers，NLC）。结果构建了适合油水分配系数差异较大药物的高包封率、高载药量递药系统，包封规律为竞争关系，即此消彼长，药物可实现均衡释放。构建的NLC具缓释性且生物利用度、靶向性、药效明显提高。进一步深入探讨了透明质酸修饰载中药多成分的纳米脂质载体系统（齐墩果酸、熊果酸、人参皂苷Rg3）。（3）PEG修饰型的PLGA嵌段共聚物中药多成分纳米递药系统的研究。以分子量、体积等存在较大差异的中药多成分--丁香叶中对于乙型肝炎具有确切疗效的中药多成分--丁香苦苷（Syringopicroside）（环烯醚萜类化合物）与羟基酪醇（Hydroxytyrosol）（多酚类化合物）为模型药物设计长效和靶向融为一体的PEG修饰型的PLGA嵌段共聚物纳米递药系统。结果构建了适合于多成分水溶性药物的高包封率、高载药量纳米递药系统。包封与释放规律表明分子量小、体积小的药物比分子量大、体积大的药物包封率和释放速率高。构建的递药系统具缓释性且生物利用度、靶向性明显提高。该研究成果不仅可为现代给药技术应用于传统中药体系提供科学依据，而且可为构建体内外均衡释放、持久起效、靶向定位的中药多成分纳米化技术平台提供科学参考，为以有效部位为治疗药物的现代剂型设计提供借鉴。更为重要的是还可丰富中医药理论的现代化内涵，促进中医药理论不断创新。

黑龙江中医药大学

该项目为储备库项目资源，暂无效益分析内容。