衰老小鼠肝组织MDA、脂褐素、羰基化蛋白含量较高，GSH含量、谷胱甘肽转移酶活性较低（P＜0.01,P＜0.05）；rOGG1mRNA表达水平较高。蜂胶黄酮可降低MDA、脂褐素含量，减少蛋白质羰基化，增加GSH含量，使谷胱甘肽转移酶活性明显增强。降低rOGG1mRNA表达。 1．蜂胶黄酮对小鼠肝组织SOD含量的影响 衰老模型组SOD含量低（P＜0.05），各用药组SOD含量均上升，其中高、中剂量组及西药对照组效果明显（P＜0.05），且高、中剂量组明显优于低剂量组（P＜0.05），西药对照组也优于低剂量组（P＜0.05），高剂量组与西药对照组无显著差异。 2．蜂胶黄酮对小鼠肝组织MDA含量的影响 衰老模型组MDA含量高（P＜0.05），各用药组MDA含量均下降（P＜0.05），各用药组之间无显著差异。 3．蜂胶黄酮对小鼠肝组织LF含量的影响 衰老模型组LF含量较低（P＜0.05），中、高剂量组及中药对照组LF含量均明显降低（P＜0.05），高剂量组明显优于中剂量组及西药对照组（P＜0.05），中剂量组与西药对照组无明显差异（P＞0.05） 4．蜂胶黄酮对小鼠肝组织羰基化蛋白含量的影响 衰老模型组羰基化蛋白含量较高，与其相比，蜂胶黄酮各用药组羰基化蛋白含量明显降低（P＜0.05），中剂量、高剂量组与低剂量组差异有统计学意义（P＜0.05），高剂量与中剂量组间比较，差异无统计学意义（p＞0.05） 5．蜂胶黄酮对小鼠肝组织GSH含量的影响 衰老模型组GSH含量较低，与其相比，蜂胶黄酮各用药组GSH含量明显升高（P＜0.01），中剂量、高剂量组与低剂量组差异有统计学意义（P＜0.01），大剂量与中剂量间差异无统计学意义（p＞0.05） 6．蜂胶黄酮对小鼠肝组织GST含量的影响 衰老模型组GST含量较低，与其相比，蜂胶黄酮各用药组GST含量均有升高（P＜0.05），高剂量与中剂量间差异无统计学意义（p＞0.05） 7．蜂胶黄酮对小鼠肝组织OGG1 mRNA表达的影响 衰老模型组OGG1 mRNA表达较高，与其相比，蜂胶黄酮各用药组OGG1 mRNA表达明显降低（P＜0.05）且随剂量的增加下降的越显著。中剂量、高剂量组与低剂量组差异有统计学意义（P＜0.05），高剂量与中剂量间差异无统计学意义（P＞0.05）。 蜂胶黄酮可抑制体内脂质过氧化和非酶糖基化产生的羰基化合物的形成，降低羰基毒化，同时继发rOGG1 mRNA表达的减少，从而发挥一定的抗衰老作用

黑龙江中医药大学

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